(2R)-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamide | 1402636-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2R)-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamide
• 英文别名: (2R)-N-hydroxy-2-methyl-2-methylsulfonyl-4-(4-phenyltriazol-1-yl)butanamide
• CAS: 1402636-61-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 338.387
• InChiKey: YIVYYAFOIOZMKJ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl 4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate 在 N-甲基吗啉 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 水 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2R)-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，其作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2012137099A1

文献信息

• Imidazole, Pyrazole, and Triazole Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20140038975A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，它们用作LpxC抑制剂，更具体地说，用于治疗细菌感染。
• IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2694481A1

  公开（公告）日：2014-02-12
• US8809333B2
  申请人：——

  公开号：US8809333B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012137099A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as Lpx C inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，其作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，用于治疗细菌感染。