N,N'-二羟基间苯二甲酰胺 | 20073-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N'-二羟基间苯二甲酰胺
• 英文名称: Isophthalohydroxamsaeure
• 英文别名: N,N'-Dihydroxyisophthalamide；1-N,3-N-dihydroxybenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 20073-81-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: OGCHBHAGINIXOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二羟基间苯二甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以95%的产率得到间苯二胺
  参考文献：
  名称：

  若干（杂）芳多胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机功能新材料化学品领域，首次披露了若干(杂)芳多胺的经由其相应(杂)芳香多官能异羟肟酸(hydroxamic acid)前体重排法(re‑arrangement)制备的新工艺技术。这些(杂)芳多胺是已知的染料和颜料以及医药农药相关领域里用途极为广泛的关键精细化学品材料。

  公开号：

  CN113387812A
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 在 氯化亚砜 、 羟胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N'-二羟基间苯二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  双态合子菌Benjaminiella poitrasii中NADP依赖的谷氨酸脱氢酶：纯化，表征和其作为抗真菌药物靶标的评估。

  摘要：

  背景 据报道，编码NADP依赖性谷氨酸脱氢酶（NADP-GDHs ）的基因在酵母菌Benjaminiella poitrasii中显示出与酵母-菌丝（Y H）可逆转变的因果关系。由于Y H过渡对于人类病原性真菌在宿主中的存活和增殖具有重要意义，因此可以将NADP-GDHs用作抗真菌药物的靶标。 方法 通过在大肠杆菌BL-21细胞中的异源表达，纯化了芽孢杆菌的酵母形式特异性BpNADPGDH I和菌丝形式特异性BpNADPGDH II并进行了表征。设计，合成和筛选了L-谷氨酸，间苯二甲酸二甲酯（DMIP）及其衍生物的结构类似物，以抑制NADP-GDH活性以及Poitrasii以及人致病性白色念珠菌中的Y H转变。株。 结果 发现BpNADPGDH I和BpNADPGDH II是天然分子量分别为282 kDa和298 kDa，亚基分子量分别为47 kDa和49 kDa的同六聚体蛋白。除了独特的动力学特性外，还发现BpNADPGDH

  DOI：

  10.1016/j.bbagen.2020.129696

文献信息

• [EN] IRON(III) AND GALLIUM(III) METAL ORGANIC POLYHEDRA, METHODS OF MAKING SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] POLYÈDRES ORGANIQUES MÉTALLIQUES DE FER(III) ET DE GALLIUM(III), LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2020263761A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Compounds may have at least two structural units, which may be referred to as ligands. Each structural unit includes at least one spacer group and two or more donor groups. Compounds may have two or more iron(III) cations, one or more of which may be a high- spin iron(III) cation or high-spin iron(III) cations, two or more gallium(III) cations, or at least one iron(III) cation, one or more of which may be a high-spin iron(III) cation or high-spin iron(III) cations, and at least one gallium(III) cation, where the iron(III) cation(s) and/or the gallium(III) cation(s) coordinate to the donor groups. The compounds may be self-assembled cages. A composition may include one or more of the compound(s) and a pharmaceutically accepted carrier. Methods of imaging use one or more of the compound(s) and/or one or more of the composition(s).

  化合物可能至少有两个结构单元，可以称为配体。每个结构单元包括至少一个间隔基团和两个或更多供体基团。化合物可能具有两个或更多个铁（III）阳离子，其中一个或多个可能是高自旋铁（III）阳离子，两个或更多个镓（III）阳离子，或至少一个铁（III）阳离子，其中一个或多个可能是高自旋铁（III）阳离子，和至少一个镓（III）阳离子，其中铁（III）阳离子和/或镓（III）阳离子与供体基团配位。这些化合物可能是自组装笼状结构。一种组合物可能包括一个或多个这些化合物和一个药用可接受的载体。成像方法使用一个或多个这些化合物和/或一个或多个这些组合物。
• The Synthesis and the Thermal Decomposition of 1, 3, 4-Dioxazole Derivatives
  作者：Hiroyuki Nohira、Kenji Inoue、Hirotoki Hattori、Toji Okawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.40.664

  日期：1967.3

  2, 2, 5-Tri-substituted-1, 3, 4-dioxazoles have been prepared by the reactions of benzhydroxamic acids with the diethylketals of such ketones as acetone, cyclohexanone, acetophenone and benzophenone. These dioxazoles decompose at elevated temperatures (above 150°C) into phenylisocyanates and ketones. A kinetic study of the decomposition reaction in nitrobenzene has been attempted, and the first-order rate constants have been obtained.

  通过苯羟肟酸与丙酮、环己酮、苯乙酮和二苯甲酮等酮的二乙基酮反应，制备出了 2，2，5-三取代的-1，3，4-二恶唑。这些二恶唑在高温（150°C 以上）下分解成苯基异氰酸酯和酮。已尝试对硝基苯中的分解反应进行动力学研究，并获得了一阶速率常数。
• Monohydroxamic acids and bridging dihydroxamic acids as chelators to ruthenium(<scp>iii</scp>) and as nitric oxide donors: syntheses, speciation studies and nitric oxide releasing investigation
  作者：Darren Griffith、Krystyna Krot、Jedd Comiskey、Kevin B. Nolan、Celine J. Marmion

  DOI：10.1039/b711863e

  日期：——

  speciation of all of these systems (with the exception of the Ru–1,4-benzodihydroxamic acid and Ru–N-methylbenzohydroxamic systems) in aqueous solution was investigated. We previously proposed that nitrosyl abstraction from hydroxamic acids by RuIII involves initial formation of RuIII-hydroxamates. Yet, until now, no data on the rate of nitric oxide (NO) release from hydroxamic acids has been published. We

  的合成和光谱表征新颖的单核钌III（EDTA）（hydroxamato）通式的配合物的[Ru（H 2 EDTA）（单公顷）]（其中单公顷= 3-或4- NH 2，2-，3-或4-Cl和3-Me-苯基异羟肟酸酯，以及Ru III - N-芳基芳香异羟肟酸酯的第一个实例，[Ru（H 2 edta）（N -Me-bha）]·H 2 O（N报道了-Me-bha ＝N-甲基苯并氢恶唑。三种双核Ru III与桥连的二氢恶唑烷配合物配体通式[Ru（H 2 edta）} 2（μ- di ha）]的化合物，其中di ha = 2,6-吡啶二氢xamato和1,3-或1,4-苯并二氢xamato，它们是第一个与Ru III结合的化合物，也进行了描述。研究了所有这些系统在水溶液中的形态（Ru-1,4-苯并二异羟肟酸和Ru- N-甲基苯并异羟肟酸系统除外）。我们先前曾提出亚硝酰基从异羟肟酸Ru III的制备涉及Ru
• An Exceptionally Stable Metal–Organic Framework Constructed from Chelate-Based Metal–Organic Polyhedra
  作者：Jerika A. Chiong、Jie Zhu、Jake B. Bailey、Mark Kalaj、Rohit H. Subramanian、Wenqian Xu、Seth M. Cohen、F. Akif Tezcan

  DOI：10.1021/jacs.0c01626

  日期：2020.4.15

  and synthesis of a new, water-stable metal-organic framework (MOF), Fe-HAF-1, constructed from supramolecular, Fe3+-hydroxamate-based polyhedra with mononuclear metal nodes. Owing to its chelate-based con-struction, Fe-HAF-1 displays exceptional chemical stability in organic and aqueous solvents over a wide pH range (pH 1-14), including in the presence of 5 M NaOH. Despite the charge-neutrality of the

  我们报告了一种新的水稳定金属有机框架 (MOF) Fe-HAF-1 的合理设计和合成，该框架由具有单核金属节点的基于 Fe3+-异羟肟酸酯的超分子多面体构成。由于其螯合物结构，Fe-HAF-1 在有机和水性溶剂中在很宽的 pH 范围（pH 1-14）中表现出卓越的化学稳定性，包括在 5 M NaOH 存在下。尽管 Fe3+-三（异羟肟酸盐）中心是电荷中性的，但 Fe-HAF-1 晶体在 pH 值高于 4 时带负电荷。这种意想不到的特性归因于结晶过程中缺陷的形成，导致异羟肟酸盐配体或氢氧化物不配位- 协调的 Fe 中心。Fe-HAF-1 晶体的阴离子性质能够选择性吸附水溶液中的带正电离子，导致以尺寸选择性方式有效分离有机染料和其他带电物质。Fe-HAF-1 是一小组螯合物基 MOF 的新成员，并提供了一个罕见的框架，其 3D 连接完全由金属-异羟肟酸盐配位形成。
• A three dimensional porous metal–organic framework [Fe₄L₆·(DMF)₃·(H₂O)₁₀] constructed from neutral discrete Fe₄L₆pyramids [H₂L = 1,3-benzodihydroxamix acid]
  作者：Yan Bai、Dong Guo、Chun-ying Duan、Dong-bin Dang、Ke-liang Pang、Qing-jin Meng

  DOI：10.1039/b306264c

  日期：——

  A 3-D porous zeolite-like metal–organic framework surviving guest removal is assembled from a well-defined tetrahedral Fe4L6 cavity by the cooperativity of hydrogen bonds and π–π stacking.

  通过氢键和ÏâÏ堆叠的协同作用，从定义明确的四面体Fe4L6空腔中组装出一种可去除客体的三维多孔沸石状金属有机框架。