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3-(2-hydroxyphenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one | 54158-25-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-hydroxyphenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
1-(2-Hydroxy-phenyl)-3-pyridyl-(2)-propenon;3-(2-Hydroxy-phenyl)-1--propenon;3-(2-Hydroxy-phenyl)-1-<2>pyridyl-propenon;3-(2-hydroxy-phenyl)-1-pyridin-2-yl-propenone;3-(2-Hydroxyphenyl)-1-(2-pyridinyl)-2-propen-1-one;3-(2-hydroxyphenyl)-1-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
3-(2-hydroxyphenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
54158-25-7
化学式
C14H11NO2
mdl
——
分子量
225.247
InChiKey
JKTCHMQMVYEGAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑3-(2-hydroxyphenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one氯化锆(IV) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以62%的产率得到2-(3-methyl-1-phenyl-6-pyridin-2-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    ZrCl 4催化合成新的4-(2-羟基苯基)吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物
    摘要:
    在催化量的氯化锆 (IV) 存在下,通过 2-羟基查尔酮与 3-甲基-1 的反应,开发了新型 4-(2-羟基苯基) 吡唑并 [3,4-b] 吡啶的有效合成-苯基-1H-吡唑-5-胺在回流的乙醇中。所有这些新化合物均已通过 1H NMR、13C NMR、HRMS、IR 光谱和 X 射线晶体学分析进行表征。
    DOI:
    10.3184/174751915x14296297811712
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基吡啶水杨醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-(2-hydroxyphenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    ZrCl 4催化合成新的4-(2-羟基苯基)吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物
    摘要:
    在催化量的氯化锆 (IV) 存在下,通过 2-羟基查尔酮与 3-甲基-1 的反应,开发了新型 4-(2-羟基苯基) 吡唑并 [3,4-b] 吡啶的有效合成-苯基-1H-吡唑-5-胺在回流的乙醇中。所有这些新化合物均已通过 1H NMR、13C NMR、HRMS、IR 光谱和 X 射线晶体学分析进行表征。
    DOI:
    10.3184/174751915x14296297811712
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文献信息

  • Certain pyrazoline derivatives with kinase inhibitory activity
    申请人:Adams Ruth S.
    公开号:US20080171754A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
    本发明提供了某些吡唑啉化合物,可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了药物组合物和使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • One-pot reaction for the concise synthesis of spiro[benzofuran-2,2′-naphthalen]-1′-one derivatives
    作者:Jiaxing Hu、Dandan Liu、Wengang Xu、Fanglin Zhang、Hua Zheng
    DOI:10.1016/j.tet.2014.08.023
    日期:2014.10
    synthesize various spiro[benzofuran-2,2′-naphthalen]-1′-one derivatives from the three-component reaction of tetralones, 2-hydroxyphenyl functionalized α,β-unsaturated ketones, and iodine. One C–C bond and one C–O bond have formed during this process. The notable features of this protocol are simple and mild reaction conditions, applicable to a wide range of readily available starting materials, good yields
    已开发出一种新颖的一锅两步方案,以从四氢萘酮,2-羟基苯基官能化的α,β-不饱和基团的三组分反应合成各种螺[苯并呋喃-2,2'-萘] -1'-一衍生物酮和碘。在此过程中形成了一个C–C键和一个C–O键。该方案的显着特点是反应条件简单温和,适用于各种现成的起始原料,良好的收率(高达91%)和出色的立体选择性(高达97:3)。
  • Medicinal uses of dihydropyrazoles
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20030083351A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    Compounds having a structure according to Formula (I): 1 are effective in a method of increasing erythropoietin and vascularization of tissue in a subject in need thereof.
    具有以下结构的化合物(I)1根据一种增加受需要者的红细胞生成素和组织血管化的方法是有效的。
  • PHARMACEUTICAL USE OF TERPYRIDINE DERIVATIVE
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD
    公开号:EP0677293A1
    公开(公告)日:1995-10-18
    A terpyridine derivative represented by general formula (I) (wherein R represents hydrogen, (un)substituted phenyl, pyridyl, etc.), which has the effect of promoting the production of nerve growth factors or a neurotrophic factor activity. Hence it can be used as an ameliorant or remedy for the symptoms and diseases accompanying peripheral nerve degeneration which is idiopathic or caused by trauma, chemicals such as alcohol or anticancer drug, inflammation, or metabolism as observed in, for example, diabetes. In addition, it can be used as an ameliorant or remedy for the symptoms and diseases accompanying central nerve degeneration, such as senile dementia of Alzheimer type, cerebrovascular dementia, Down's syndrome, Parkinson's disease or Hantington's chorea, mental and motor function incompetences caused by cerebral ischemia, cerebral infarction, cerebral hemorrhage or head injury, spinal neuroparalysis, and so forth.
    一种由通式(I)代表的terpyridine衍生物(其中R代表氢、(未)取代的苯基、吡啶基等),具有促进神经生长因子或神经营养因子活性产生的作用。因此,它可作为一种改善剂或治疗剂,用于治疗特发性或由创伤、化学物质(如酒精或抗癌药物)、炎症或代谢(如糖尿病)引起的伴随周围神经变性的症状和疾病。此外,它还可用于改善或治疗中枢神经退化引起的症状和疾病,如阿尔茨海默型老年痴呆、脑血管性痴呆、唐氏综合征、帕金森病或汉廷顿舞蹈症、脑缺血、脑梗塞、脑出血或头部损伤引起的精神和运动功能障碍、脊髓神经麻痹等。
  • Matrix metalloprotease (MMP) inhibitors and their application in cosmetic and pharmaceutical composition
    申请人:Gupta K. Shyam
    公开号:US20060074108A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    This invention relates to compounds that are selective inhibitors of Matrix Metalloprotease (also known as Matrix Metalloproteinase, MMP), to cosmetic and pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the prevention and/or treatment of ailments associated with MMP, including inflammation, wound healing, skin aging, skin tone discoloration, body odor, oral cavity odor, rosacea, acne, and hair growth modulation.
    本发明涉及基质金属蛋白酶(又称基质金属蛋白酶,MMP)选择性抑制剂的化合物、含有这些化合物的化妆品和药物组合物,以及它们在预防和/或治疗与 MMP 有关的疾病中的用途,包括炎症、伤口愈合、皮肤老化、肤色变色、体味、口腔异味、酒渣鼻、痤疮和毛发生长调节。
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