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7-(3-nitrophenyl)-8-methyl-10-phenyl-10H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline-5,6-dione | 1309796-43-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(3-nitrophenyl)-8-methyl-10-phenyl-10H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline-5,6-dione
英文别名
13-Methyl-11-(3-nitrophenyl)-15-phenyl-14,15,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2,4,6,11,13,16-heptaene-8,9-dione
7-(3-nitrophenyl)-8-methyl-10-phenyl-10H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline-5,6-dione化学式
CAS
1309796-43-7
化学式
C27H16N4O4
mdl
——
分子量
460.448
InChiKey
JAVSFVNLNDMZIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑2-羟基-1,4-萘醌间硝基苯甲醛溶剂黄146 作用下, 反应 0.17h, 以91%的产率得到7-(3-nitrophenyl)-8-methyl-10-phenyl-10H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline-5,6-dione
    参考文献:
    名称:
    A new rapid multicomponent domino reaction for the formation of functionalized benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinolines
    摘要:
    建立了一种新的多组分多米诺反应,用于快速和区域选择性合成高度官能化的苯并[h]吡唑并[3,4-b]喹啉。该反应可在微波辐照下,使用易得且廉价的底物,在10-26分钟内完成。对22个例子,实现了61-91%的良好至优异的化学产率和完全的区域选择性。由于产物直接从反应溶液中沉淀出来,避免了繁琐的后处理步骤。所得苯并喹啉可通过与苯-1,2-二胺在微波辐照下反应,容易地转化为喹喉并苯并[h]异噁唑并[5,4-b]喹啉类似物。通过X射线分析,结构归属得到了含糊的确证。为此新型多组分多米诺过程提出了一种新的机理。
    DOI:
    10.1039/c1ob05034f
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文献信息

  • A new rapid multicomponent domino reaction for the formation of functionalized benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinolines
    作者:Bo Jiang、Ge Zhang、Ning Ma、Feng Shi、Shu-Jiang Tu、Parminder Kaur、Guigen Li
    DOI:10.1039/c1ob05034f
    日期:——
    A new multicomponent domino reaction for rapid and regioselective synthesis of highly functionalized benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinolines has been established. The reaction can be conducted by using readily available and inexpensive substrates under microwave irradiation within short periods of 10–26 min. Good to excellent chemical yields (61–91%) and complete regioselectivity have been achieved for 22 examples. Tedious work-up procedure can be avoided due to the direct precipitation of products from the reaction solution. The resulting benzoquinolines have been readily converted into quinoxaline-fused benzo[h]isoxazolo[5,4-b]quinoline analogues by treating with benzene-1,2-diamine under microwave irradiation. The structural assignment has been ambiguously confirmed by X-ray analysis. A new mechanism has been proposed for this new multicomponent domino process.
    建立了一种新的多组分多米诺反应,用于快速和区域选择性合成高度官能化的苯并[h]吡唑并[3,4-b]喹啉。该反应可在微波辐照下,使用易得且廉价的底物,在10-26分钟内完成。对22个例子,实现了61-91%的良好至优异的化学产率和完全的区域选择性。由于产物直接从反应溶液中沉淀出来,避免了繁琐的后处理步骤。所得苯并喹啉可通过与苯-1,2-二胺在微波辐照下反应,容易地转化为喹喉并苯并[h]异噁唑并[5,4-b]喹啉类似物。通过X射线分析,结构归属得到了含糊的确证。为此新型多组分多米诺过程提出了一种新的机理。
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