29-hydroxyfriedelan-3-one | 50465-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 29-hydroxyfriedelan-3-one
• 英文别名: (4R,4aS,6aS,6aS,6bR,8aS,11S,12aR,14aS,14bS)-11-(hydroxymethyl)-4,4a,6a,6b,8a,11,14a-heptamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1H-picen-3-one
• CAS: 50465-25-3
• 化学式: C₃₀H₅₀O₂
• 分子量: 442.726
• InChiKey: NAOCHKKFDYTOII-PGBIMCFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  29-hydroxyfriedelan-3-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 表木栓醇
  参考文献：
  名称：

  来自 Catha cassinoides 的三种三萜和其他萜类化合物

  摘要：

  摘要 对 Catha cassinoides 的茎叶进行研究，除了谷甾醇、β-香树脂醇、熊果酸、lup-20(29)-en-3β,30-diol 和 Friedelin 外，还提供了三种新的五环三萜：30-羟基弗里德兰- 3-one、29-hydroxyfriedelan-3-one 和 3-oxo-friedelan-29-oic 酸。这些结构由光谱研究和相关性确定，并通过 29-羟基弗里德兰-3-一醋酸盐的 X 射线分析证实。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)83019-6
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4aS,6aS,6aR,6bS,8aS,9R,12aS,14aS,14bR)-2,4a,6a,6a,8a,9,14a-heptamethyl-10-oxo-3,4,5,6,6b,7,8,9,11,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1H-picen-2-yl]methyl acetate 、 氢氧化钾 、 甲醇 生成 29-hydroxyfriedelan-3-one
  参考文献：
  名称：

  KUMAR, VIJAYA;WIJERATNE, DHARMASHREE B. T.;ABEYGUNAWARDENA, CHITRANANDA, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 333-335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carrau, Reyes; Hernandez, Rosendo; Suarez, Ernesto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 937 - 944
  作者：Carrau, Reyes、Hernandez, Rosendo、Suarez, Ernesto、Betancor, Carmen

  DOI：——

  日期：——
• Wazeer, Mohammed I. M.; Kumar, Vijaya; Weeratunga, Gamini, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 12, p. 2571 - 2575
  作者：Wazeer, Mohammed I. M.、Kumar, Vijaya、Weeratunga, Gamini、Wijeratna, Dharmassree B. T.

  DOI：——

  日期：——