4-phenyl-2-quinolinyltrifluoromethanesulfonate | 1160604-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-2-quinolinyltrifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (4-Phenylquinolin-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1160604-85-2
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃NO₃S
• 分子量: 353.322
• InChiKey: ZHDJXSMPQUUEKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylammonium triphenylethynylborate 、 4-phenyl-2-quinolinyltrifluoromethanesulfonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到(E)-2-(2-phenyl-2-diphenylborylethenyl)-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  EP2233490

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 4-phenyl-2-quinolinyltrifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过 DMAP 催化的 2-取代苯甲酸与有机叠氮化物的级联反应获得喹啉酮

  摘要：

  在此，我们首次报道了 DMAP 催化的 Curtius 重排和 2-取代芳基羧酸与有机叠氮化物的分子内环化级联反应。该协议具有操作简单、范围广和无金属条件的特点，提供了广泛的具有生物吸引力的杂环。该反应的合成优点通过克级合成和对药物样分子的适用性得到证明。

  DOI：

  10.1039/d2cc04406d

文献信息

• NOVEL BORON COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION PROCESSES, AND FUNCTIONAL ELECTRONIC DEVICES USING SAME
  申请人：Murakami Masahiro

  公开号：US20110046372A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides novel boron compounds which are useful, depending on their characteristics, as light-emitting materials, electron-transport materials, electron-injection materials, hole-blocking materials, or organic semiconductor materials, and which have new molecular structures quite different from those of the heretofore known boron compounds; their production processes; and functional electronic devices using the same. The novel boron compounds are, for example, those of the following formula (1): These boron compounds can be produced by, for example, reacting boron compounds of the following formula (4): with compounds of the following formula (5): in the presence of a catalyst containing at least one metal element selected from the group consisting of palladium, platinum, and nickel. These boron compounds are used for the functional electronic devices.

  本发明提供了新型硼化合物，根据其特性，可以作为发光材料、电子传输材料、电子注入材料、阻挡空穴材料或有机半导体材料，并具有与迄今为止已知的硼化合物完全不同的新分子结构；它们的生产过程；以及使用它们的功能电子器件。新型硼化合物例如为以下式子（1）的化合物：这些硼化合物可以通过例如在至少包含铂、钯和镍组成的金属元素中选择至少一种催化剂的存在下，将以下式子（4）的硼化合物与以下式子（5）的化合物反应制备而成。这些硼化合物用于功能电子器件。
• NOVEL BORON COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND FUNCTIONAL ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP2233490A1

  公开（公告）日：2010-09-29

  The present invention provides novel boron compounds which are useful, depending on their characteristics, as light-emitting materials, electron-transport materials, electron-injection materials, hole-blocking materials, or organic semiconductor materials, and which have new molecular structures quite different from those of the heretofore known boron compounds; their production processes; and functional electronic devices using the same. The novel boron compounds are, for example, those of the following formula (1): These boron compounds can be produced by, for example, reacting boron compounds of the following formula (4): with compounds of the following formula (5): in the presence of a catalyst containing at least one metal element selected from the group consisting of palladium, platinum, and nickel. These boron compounds are used for the functional electronic devices.

  本发明提供了新型硼化合物，根据其特性，这些硼化合物可用作发光材料、电子传输材料、电子注入材料、空穴阻塞材料或有机半导体材料，其新的分子结构与之前已知的硼化合物的分子结构截然不同；本发明还提供了这些硼化合物的生产工艺以及使用这些硼化合物的功能电子器件。例如，新型硼化合物是下式(1)的硼化合物： 例如，这些硼化合物可通过与下式（4）的硼化合物反应而制得： 与下式（5）的化合物反应制得： 在含有至少一种选自钯、铂和镍的金属元素的催化剂存在下进行反应。这些硼化合物可用于功能电子设备。
• US8436173B2
  申请人：——

  公开号：US8436173B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• EP2233490
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Access to quinolinones <i>via</i> DMAP-catalysed cascade reaction of 2-substituted benzoic acids with organic azides
  作者：Yuan-Yuan He、Mei-Shan Zhu、Yang Gao、Xiao-Qiang Hu

  DOI：10.1039/d2cc04406d

  日期：——

  DMAP-catalysed Curtius rearrangement and intramolecular cyclisation cascade reaction of 2-substituted aryl carboxylic acids with organic azides for the first time. This protocol features simple operation, broad scope and metal-free conditions, furnishing a broad spectrum of biologically attractive heterocycles. The synthetic virtue of this reaction was demonstrated by gram-scale synthesis and applicability toward

  在此，我们首次报道了 DMAP 催化的 Curtius 重排和 2-取代芳基羧酸与有机叠氮化物的分子内环化级联反应。该协议具有操作简单、范围广和无金属条件的特点，提供了广泛的具有生物吸引力的杂环。该反应的合成优点通过克级合成和对药物样分子的适用性得到证明。