2-octanoyl-3,4-dicyanothiophene | 1260428-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-octanoyl-3,4-dicyanothiophene
• 英文别名: 2-Octanoylthiophene-3,4-dicarbonitrile
• CAS: 1260428-66-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂OS
• 分子量: 260.36
• InChiKey: CWBMRTUDSJAOCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-octanoyl-3,4-dicyanothiophene 在 对甲苯磺酸 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 2-bromo-5-(2-heptyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3,4-dicyanothiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGOTHIOPHENES DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS OLIGOTHIOPHÈNES

  摘要：

  公开号：

  WO2011020712A3
• 作为产物：
  描述：

  辛酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-octanoyl-3,4-dicyanothiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGOTHIOPHENES DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS OLIGOTHIOPHÈNES

  摘要：

  公开号：

  WO2011020712A3

文献信息

• Synthesis of soluble oligothiophenes bearing cyano groups, their optical and electrochemical properties
  作者：Jean-Yves Balandier、Florence Quist、Claire Amato、Saïd Bouzakraoui、Jérôme Cornil、Sergey Sergeyev、Yves Geerts

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.086

  日期：2010.12

  The synthesis and the characterization of twelve new soluble oligothiophenes possessing two to four 3 4-dicyanothiophene units in their backbone are described These semiconductors are prepared through stifle coupling and/or homo-coupling reactions Cyclic voltammetry studies have been performed to evaluate their stability as n-type semiconducting materials under ambient conditions The measured electrochemical and optical properties are fully supported by quantum-chemical calculations (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
• [EN] OLIGOTHIOPHENES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS OLIGOTHIOPHÈNES
  申请人：UNIV BRUXELLES

  公开号：WO2011020712A3

  公开（公告）日：2011-05-12