dihydrosongorine | 29603-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dihydrosongorine
• CAS: 29603-32-5
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₃
• 分子量: 359.509
• InChiKey: HLVOECRPUBDISK-VOIYXVFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 dihydrosongorine 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自乌头尾叶部分的二氢松香素

  摘要：

  继续分离在 R. Irisu (KirgSSR) [i] 山谷中收集的 Aonitum karacolicum Rapaics. 表皮部分的总生物碱，我们已经分离出一个碱，其组成为 C22Ha3NO 3 (I)，mp 202- 204°C（乙醇）。生物碱的 IR 光谱在 3400-3500 cm -I 处具有羟基的吸收带，在 1700 cm -l 处具有六元环中羰基的吸收带。 PMR 光谱（CDCI3，6 级）显示来自N-乙基（1.00 ppm，3 H，三重峰，J = 7 Hz），来自叔 C-甲基（0.68 ppm，单峰）和来自仲甲基（0.74 ppm，3H，双峰 J = 7 Hz） ）。生物碱的质谱接近松果碱组的碱基 [2]。当生物碱在吡啶存在下用乙酸酐乙酰化时，得到了 mp 128-130°C（石油醚）的二乙酰衍生物（II），其 PMR 谱显示了仲甲基（0.63 ppm, 3H, d,

  DOI：

  10.1007/bf00596673

文献信息

• Dihydrosongorine from the epigeal part of Aconitum karacolicum
  作者：M. N. Sultankhodzhev、M. S. Yunusov

  DOI：10.1007/bf00596673

  日期：1987.11

  methyl group (0.74 ppm, 3H, doublets J = 7 Hz). The mass spectrum of the alkaloid was close to those of bases of the songorine group [2]. When the alkaloid was acetylated with acetic anhydride in the presence of pyridine, a diacetyl derivative (II) was obtained with mp 128-130°C (petroleum ether), the PMR spectrum of which showed the signals of a secondary methyl group (0.63 ppm, 3H, d, J = 7 Hz),

  继续分离在 R. Irisu (KirgSSR) [i] 山谷中收集的 Aonitum karacolicum Rapaics. 表皮部分的总生物碱，我们已经分离出一个碱，其组成为 C22Ha3NO 3 (I)，mp 202- 204°C（乙醇）。生物碱的 IR 光谱在 3400-3500 cm -I 处具有羟基的吸收带，在 1700 cm -l 处具有六元环中羰基的吸收带。 PMR 光谱（CDCI3，6 级）显示来自N-乙基（1.00 ppm，3 H，三重峰，J = 7 Hz），来自叔 C-甲基（0.68 ppm，单峰）和来自仲甲基（0.74 ppm，3H，双峰 J = 7 Hz） ）。生物碱的质谱接近松果碱组的碱基 [2]。当生物碱在吡啶存在下用乙酸酐乙酰化时，得到了 mp 128-130°C（石油醚）的二乙酰衍生物（II），其 PMR 谱显示了仲甲基（0.63 ppm, 3H, d,