(R)-3-((S)-3-(4-bromo-2-methylphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-((S)-3-(4-bromo-2-methylphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)propanoic acid
• 英文别名: (2R)-3-[(5S)-3-(4-bromo-2-methylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]-2-methyl-2-methylsulfonylpropanoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO₆S
• 分子量: 420.281
• InChiKey: DZHAEMDXWFXZDX-XHDPSFHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((S)-3-(4-bromo-2-methylphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)propanoic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-3-((S)-3-(4-bromo-2-methylphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE OXAZOLIDINONE-HYDROXAMIQUE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  这项发明通常涉及使用式I的有机化合物治疗细菌感染。在某些方面，该发明涉及治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5在此定义。

  公开号：

  WO2015066413A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-溴苯胺 在 咪唑 、 正丁基锂 、 水 、 碘 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 (R)-3-((S)-3-(4-bromo-2-methylphenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE OXAZOLIDINONE-HYDROXAMIQUE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  这项发明通常涉及使用式I的有机化合物治疗细菌感染。在某些方面，该发明涉及治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5在此定义。

  公开号：

  WO2015066413A1