ethyl quinolin-2-one-4-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl quinolin-2-one-4-acetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-oxo-1H-quinolin-4-yl)acetate
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: HKKIQBHITCXGAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl quinolin-2-one-4-acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of aminopyridine containing biaryls reducing c-MYC protein levels in cells

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129385
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl quinolin-2-one-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of aminopyridine containing biaryls reducing c-MYC protein levels in cells

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129385

文献信息

• Design and synthesis of novel potent and selective integrin αvβ3 antagonists—Novel synthetic routes to isoquinolinone, benzoxazinone, and quinazolinone acetates
  作者：Werner Seitz、Hervé Geneste、Gisela Backfisch、Jürgen Delzer、Claudia Graef、Wilfried Hornberger、Andreas Kling、Thomas Subkowski、Norbert Zimmermann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.089

  日期：2008.1

  An unexpected ring contraction of benzazepinone based alpha(nu)beta(3) antagonists led to the design of quinolinone-type derivatives. Novel and efficient synthetic routes to isoquinolinone, benzoxazinone, and quinazolinone acetates were established. Nanomolar alpha(nu)beta(3) antagonists based on these new scaffolds were prepared. Moreover, benzoxazinones 15a and 15b exhibited high microsomal stability

  基于苯并ze庚酮的α（nu）beta（3）拮抗剂的意外环收缩导致了喹啉酮型衍生物的设计。建立了新颖，有效的合成异喹啉酮，苯并恶嗪酮和喹唑啉酮乙酸酯的途径。制备了基于这些新支架的纳摩尔α（nu）β（3）拮抗剂。此外，苯并恶嗪酮15a和15b表现出高的微粒体稳定性和良好的渗透性。
• Reaction of Iodoarenes and Diethyl 2-Pentenedicarboxylate Under the Heck Reaction Conditions. Formation of 3-Aryl-2-pentenedicarboxylates
  作者：Seetharamaiyer Padmanabhan、Kaustubh V. Gavaskar、David J. Triggle

  DOI：10.1080/00397919608004616

  日期：1996.8

  Abstract Various substituted iodoarenes underwent arylation with diethyl 2-pentenedicarboxylate under the Heck reaction conditions to give the expected diethyl 3-aryl-2-pentenedicarboxylates. Extension of this reaction to 2-iodoaniline gave the hitherto unreported ethyl quinolin-2-one-4-acetate.

  摘要 在 Heck 反应条件下，各种取代的碘代芳烃与 2-戊烯二甲酸二乙酯发生芳基化反应，得到预期的 3-芳基-2-戊烯二甲酸二乙酯。将此反应扩展到 2-碘苯胺，得到迄今为止未报道的喹啉-2-one-4-乙酸乙酯。
• Design and synthesis of aminopyridine containing biaryls reducing c-MYC protein levels in cells
  作者：Christina N. Di Marco、Lamont Terrell、Robert Sanchez、Lourdes Rueda、Leanna Shuster、Eldridge N. Nartey、Charles McHugh、James F. Mack、Arthur Shu、Xinrong Tian、Jesus R. Medina、Ralph Rivero、Roman Manetsch、Dirk Heerding、Biju Mangatt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129385

  日期：2023.8