(+)-3-pyrrolidinomethylpinane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-3-pyrrolidinomethylpinane
• 英文别名: 1-[(2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl)methyl]pyrrolidine
• 化学式: C₁₅H₂₇N
• 分子量: 221.386
• InChiKey: ZPFFKLIACHXNQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2,6,6-三甲基二环[3.3.1]庚烷-3-羧醛 在 甲酸 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 125.0~127.0 ℃ 、88.87 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以31.8 g of (+)-3-pyrrolidinomethylpinane boiling at from 125° to 127° C/5 mm Hg are obtained的产率得到(+)-3-pyrrolidinomethylpinane
  参考文献：
  名称：

  Pinane derivatives

  摘要：

  3-位上的α-蒎烯被X基团取代，该基团是甲酰基，或其烷基缩醛或烷基半缩醛，羧酸，羧酸氯，羧酸酰胺，氢氧甲基或氨甲基，在氮原子上以特定方式取代的光学异构体，以及通过在铑催化剂存在下对α-蒎烯进行羰基化反应，将首先生成的3-甲酰基蒎烷转化为上述衍生物的方法。

  公开号：

  US04081477A1

文献信息

• US4081477A
  申请人：——

  公开号：US4081477A

  公开（公告）日：1978-03-28
• Pinane derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04081477A1

  公开（公告）日：1978-03-28

  Pinanes substituted by a group X in the 3-position which group is formyl, or its alkyl-acetals or alkyl-hemiacetals, carboxylic acid, carboxylic acid chloride, carboxylic acid amide, hydroxymethyl or aminomethyl substituted in a specific manner at the nitrogen, the optical isomers of these compounds and a process for their manufacture by hydroformylation of .alpha.-pinene in the presence of rhodium catalysts, and conversion of the 3-formylpinane first produced into the above derivatives by conventional methods.

  在3位被一种名为甲酰基的X基团取代的萜烯类物质，或其烷基缩醛或烷基半缩醛、羧酸、羧酸氯化物、羧酸酰胺、氢氧甲基或氨甲基在氮上特定方式取代的化合物的光学异构体，以及在铑催化剂存在下通过水甲酰化α-萜烯的制备方法，以及通过常规方法将首先产生的3-甲酰基萜烷转化为上述衍生物。