4-(2-diformylaminoethenyl)-5,8-quinolinedione | 189124-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-diformylaminoethenyl)-5,8-quinolinedione
• 英文别名: N-[2-(5,8-dioxoquinolin-4-yl)ethenyl]-N-formylformamide
• CAS: 189124-56-9
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₄
• 分子量: 256.218
• InChiKey: OTRDVAXWTMFDCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-diformylaminoethenyl)-5,8-quinolinedione 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以31%的产率得到7-oxo-1,6-diazaphenalene
  参考文献：
  名称：

  4-喹诺酮转化为1,6-二氮杂萘

  摘要：

  5,8-二甲氧基喹啉-4-酮已分五步转化为7-氧代-1,6-二氮杂苯并四步转化为6-氮杂-1-氧杂苯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00125-7
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-quinolin-4-ol 在 四丁基氟化铵 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 4-(2-diformylaminoethenyl)-5,8-quinolinedione
  参考文献：
  名称：

  4-喹诺酮转化为1,6-二氮杂萘

  摘要：

  5,8-二甲氧基喹啉-4-酮已分五步转化为7-氧代-1,6-二氮杂苯并四步转化为6-氮杂-1-氧杂苯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00125-7

文献信息

• Conversion of a 4-quinolone into a 1,6-diazaphenalene
  作者：Lidia Feliu、Wadi Ajana、Mercedes Alvarez、John A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00125-7

  日期：1997.3

  5,8-Dimethoxyquinolin-4-one has been transformed in five steps into a 7-oxo-1,6-diazaphenalene and in 4 steps into 6-aza-1-oxaphenalene.

  5,8-二甲氧基喹啉-4-酮已分五步转化为7-氧代-1,6-二氮杂苯并四步转化为6-氮杂-1-氧杂苯。