6,8-dimethyl-oxazolo[5,4,3-ij]pyrido[3,2-g]quinolin-4-one | 30198-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,8-dimethyl-oxazolo[5,4,3-ij]pyrido[3,2-g]quinolin-4-one
• 英文别名: 2H,4H-Oxazolo[5,4,3-ij]pyrido[3,2-g]quinolin-4-one, 6,8-dimethyl-；6,10-dimethyl-15-oxa-3,13-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,8,10-hexaen-12-one
• CAS: 30198-05-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: VVTDQRIKFHXMGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dimethyl-oxazolo[5,4,3-ij]pyrido[3,2-g]quinolin-4-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-methyl-4-oxo-4H-oxazolo[5,4,3-ij]pyrido[3,2-g]quinoline-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  尼霉素。七。制备至霉素和脱氧霉素的途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00796a037
• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxy-4-methyl-7-nitro-1H-quinolin-2-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 6,8-dimethyl-oxazolo[5,4,3-ij]pyrido[3,2-g]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  尼霉素。七。制备至霉素和脱氧霉素的途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00796a037

文献信息

• CDC25 inhibitors
  申请人：InterMed Discovery GmbH

  公开号：EP2130831A1

  公开（公告）日：2009-12-09

  The invention relates to pyridoquinolones, their synthesis and pharmaceutical use. The pyridoquinolones are useful as CDC25 inhibitors.

  本发明涉及吡啶并喹啉酮及其合成和药物用途。所述吡啶并喹啉酮作为CDC25抑制剂具有应用价值。
• Nybomycin. VII. Preparative routes to nybomycin and deoxynybomycin
  作者：Richard M. Forbis、Kenneth L. Rinehart

  DOI：10.1021/ja00796a037

  日期：1973.7