3,3-Diethyl-1-(4-fluoro-phenyl)-5-(4-methylsulfanyl-phenyl)-pentane-1,5-dione | 159429-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-Diethyl-1-(4-fluoro-phenyl)-5-(4-methylsulfanyl-phenyl)-pentane-1,5-dione
• 英文别名: 3,3-diethyl-1-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylsulfanylphenyl)pentane-1,5-dione
• CAS: 159429-81-9
• 化学式: C₂₂H₂₅FO₂S
• 分子量: 372.504
• InChiKey: DDMRZFBSDKPZQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Diethyl-1-(4-fluoro-phenyl)-5-(4-methylsulfanyl-phenyl)-pentane-1,5-dione 在 Oxone 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-[2-(4-fluorophenyl)-4,4-diethylcyclopenten-1-yl]-4-(methylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  选择性环氧合酶抑制剂：新型1,2-二芳基环戊烯是有效的口服活性COX-2抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00049a005
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-[1-(4-methylsulfanyl-phenyl)-vinyloxy]-silane 在 吡啶 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 四氯化钛 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3-Diethyl-1-(4-fluoro-phenyl)-5-(4-methylsulfanyl-phenyl)-pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  选择性环氧合酶抑制剂：新型1,2-二芳基环戊烯是有效的口服活性COX-2抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00049a005

文献信息

• Selective Cyclooxygenase Inhibitors: Novel 1,2-Diarylcyclopentenes Are Potent and Orally Active COX-2 Inhibitors
  作者：David B. Reitz、James J. Li、Monica B. Norton、Emily J. Reinhard、Joe T. Collins、Gary D. Anderson、Susan A. Gregory、Carol M. Koboldt、William E. Perkins

  DOI：10.1021/jm00049a005

  日期：1994.11