methyl 6-hydroxy-4-methylhex-4-enoate | 27872-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-hydroxy-4-methylhex-4-enoate
• CAS: 27872-61-3
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: PQOBTUTWNHKPOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-hydroxy-4-methylhex-4-enoate 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 生成
  参考文献：
  名称：

  Eur. J. Org. Chem. 2013, 2013, 32-38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-6-oxohex-2-enyl acetate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 methyl 6-hydroxy-4-methylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过氧化环化反应合成桥接的内外双环醚

  摘要：

  通过将反应基团结合到中等大小的环中，可以扰乱用于亲核加成到氧代碳鎓离子的 6-内过渡态的经典几何结构，导致形成 2,6-反式-二烷基四氢吡喃。双环产物表现出内外立体异构现象，如许多大环内酯天然产物中所见。

  DOI：

  10.1021/ol301720u

文献信息

• Synergistic decarboxylation over Ce-doped Na/SiO₂ facilitating functionalized monomer production from furfural for manufacturing polymers
  作者：Yanlong Qi、Ruilin Feng、Shijun Liu、Long Cui、Quanquan Dai、Chenxi Bai

  DOI：10.1039/d1gc04691h

  日期：——

  An alternative approach with low cost and high efficiency was developed for furfural transformation to a functionalized monomer. Synergistic catalytic process was revealed by DFT, the application of this monomer in polymer production was explored.

  一种低成本高效的替代方法被开发出来，用于将糠醛转化为功能化单体。通过DFT揭示了协同催化过程，探索了该单体在聚合物生产中的应用。
• Synthesis of Bridged Inside–Outside Bicyclic Ethers through Oxidative Transannular Cyclization Reactions
  作者：Xun Han、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1021/ol301720u

  日期：2012.7.20

  The classical geometry of the 6-endo transition state for nucleophilic additions into oxocarbenium ions can be perturbed by incorporating the reactive groups into medium-sized rings, leading to the formation of 2,6-trans-dialkyl tetrahydropyrans. The bicyclic products exhibit inside–outside stereoisomerism, as seen in numerous macrolide natural products.

  通过将反应基团结合到中等大小的环中，可以扰乱用于亲核加成到氧代碳鎓离子的 6-内过渡态的经典几何结构，导致形成 2,6-反式-二烷基四氢吡喃。双环产物表现出内外立体异构现象，如许多大环内酯天然产物中所见。
• Eur. J. Org. Chem. 2013, 2013, 32-38
  作者：

  DOI：——

  日期：——