D-glucopyransoe | 96392-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-glucopyransoe
• 英文别名: D-glucose；(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 96392-40-4
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: VUWMDLRKEQUSPZ-BOYHRMMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-glucopyransoe 在 Escherichia coli NST₇₄ harbouring the pTrc₉₉A-PAL₂/FDC₁ plasmid 、 氨苄西林 、 异丙基-beta-D-硫代半乳糖吡喃糖苷 作用下， 反应 48.0h， 生成 苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  微生物苯乙烯生产与生物相容性环丙烷化反应的接口

  摘要：

  在活生物体中引入新的反应性是合成生物学的主要挑战。尽管人们对开发与水性介质兼容的小分子催化剂以及在体外进行新化学反应的酶工程学越来越感兴趣，但尚未探索将非天然反应性整合到代谢途径中以生产小分子的方法。在本文中，我们报道了在活微生物存在下能够有效地烯烃环丙烷化的生物相容性铁（III）酞菁催化剂。通过将该催化剂与设计用于生产苯乙烯的大肠杆菌进行界面连接，我们直接从D合成了非天然苯基环丙烷单容器发酵中的葡萄糖。该过程是将非生物卡宾转移反应性与细胞代谢结合起来生产小分子的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/anie.201502185
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 D-glucopyransoe
  参考文献：
  名称：

  The exo-deoxoanomeric effect in the conformational preferences of C-glycosides

  摘要：

  Rotational studies of a series of beta-D-C-glycopyranosides were carried out by CD and NMR spectroscopy. The populations around the C-glycosidic bond were strongly dependent on the structure of the C-aglycon, the exo-syn rotamer population increasing with the degree of substitution on the C-aglycon. The hydroxymethyl group populations also showed dependence on the aglycon, although to a lesser degree; its gt rotamer smoothly increases with the substitution on the aglycon. These rotational preferences, together with the experimentally observed correlations between H-1 and C-13 NMR chemical shifts and the structural nature of the C-aglycon, point to a stercoelectronic sigma(CH)-sigma*(CO) effect (hyperconjugation) directly involved in the rotation around the pseudo-glycosidic bond and indirectly around the C5-C6 bond (hydroxymethyl group). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.04.007
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基-4,9-二氢-3H-吡啶并[3,4-b]吲哚 在 glucose dehydrogenase 、 D-glucopyransoe 、 imine reductase from Streptomyces aurantiacus (GI 514923777) 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚胺还原酶（IREDs）在微水反应系统中的应用

  摘要：

  在这里，我们介绍了不同亚胺还原酶（IRED）在微水反应系统中的适用性。该研究的对象是来自链霉菌（Streptomyces aurantiacus）（Sa IR），链霉菌属（Streptomyces sp。）GF3587（RGF3587IR），卡氏链霉菌（Sk IR），ipomoeae ipepteae 91-03（Si IR），链霉菌sp。GF3546（SGF3546IR）和Paenibacillus elgii B69（Pe IR）。IRED在大肠杆菌（E. coli）中过表达）细胞，冻干后直接使用。筛选了几种有机溶剂和缓冲剂用量，以将两种底物β-咔啉harmane和1-甲基-3,4-二氢异喹啉还原为相应的胺。环戊基甲基醚（CPME）被证明是预期还原的最佳溶剂选择。另外，CPME目前被称为对环境无害的溶剂。将优化的反应条件应用于20 mM难溶于水的底物，在最佳情况下可实现良好的转化率（高达96％）和出色的对映体过量（>

  DOI：

  10.1002/adsc.201501154

文献信息

• GLUCOSYRINGIC ACID ANALOGS AS SWEETNESS PROFILE MODIFIERS
  申请人：PepsiCo, Inc.

  公开号：US20180020708A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present disclosure provides novel sweetener compositions comprising a compound having a structure according to Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are described herein. Also provided are methods of modulating sweetness profile of a product by adding a compound of Formula I to the product, such as a beverage product or a food product. For example, the compound described herein can be added to increase the overall sweetness of a nutritive sweetener sweetened beverages; decrease the sweetness time-of-onset for high potency sweeteners such as rebaudioside A; decreasing bitter, metallic and licorice off-notes of high potency sweeteners; and improve the sweet quality of sweetened products.

  本公开提供了包含具有如下式I的结构的化合物的新型甜味剂组合物： 其中R1、R2、R3和R4如本文所述。还提供了通过向产品添加式I的化合物来调节产品的甜味特性的方法，例如饮料产品或食品产品。例如，本文描述的化合物可添加以增加富含甜味剂的饮料的整体甜度；减少高效甜味剂（如甜菊糖A）的甜味起始时间；减少高效甜味剂的苦味、金属味和甘草味等异味；并改善甜味产品的甜味质量。
• ENTEROBACTIN CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20150105337A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention provides novel enterobactin-cargo conjugates, such as compounds of Formula (I), and salts thereof, where X is the cargo and may be an antibiotic, a fluorophore, or biotin. The present invention also provides complexes, compositions, kits, and methods that involve the compounds of Formula (I) and are useful in delivering a cargo to a bacterium, treating a bacterial infection, cystic fibrosis, and/or inflammatory bowel disease in a subject, preventing a bacterial infection, cystic fibrosis, and/or inflammatory bowel disease in a subject, inhibiting the growth of or killing a bacterium, or determining the concentration of a bacterium in a biological sample. In certain embodiments, the bacterium is a Gram-negative bacterium.

  本发明提供了新型肠杆菌铁胞内载体共轭物，如式(I)化合物及其盐，其中X是载体，可以是抗生素、荧光素或生物素。本发明还提供了涉及式(I)化合物的络合物、组合物、试剂盒和方法，用于将载体传递给细菌，治疗受试者的细菌感染、囊性纤维化和/或炎症性肠病，预防受试者的细菌感染、囊性纤维化和/或炎症性肠病，抑制或杀死细菌的生长，或确定生物样品中细菌的浓度。在某些实施例中，细菌是革兰氏阴性细菌。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEUR UTILISATION
  申请人：SALUT PRODUCTS PTY LTD

  公开号：WO2021062482A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The invention relates to compounds that have antiviral activity, particularly 4-oxochromane derivatives that have antiviral activity against viruses of the Family Flaviviridae. Methods of treating viruses with the 4-oxochromane compounds, particularly viruses of the Family Flaviviridae, are also described.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的化合物，特别是具有针对黄病毒科病毒的抗病毒活性的4-氧代色酮衍生物。还描述了使用4-氧代色酮化合物治疗病毒的方法，特别是黄病毒科病毒。
• [EN] EZH2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EZH2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016073956A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present disclosure provides compounds of any one of Formulae (I) and (II). The compounds described herein are inhibitors of histone methyltransferases (e.g., enhancer of zeste homolog 1 (EZH1) and enhancer of zeste homolog 2 (EZH2)) and are useful in treating and/or preventing a broad range of diseases (e.g., proliferative diseases). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein. Further provided in the present disclosure are methods of identifying EZH1and/or EZH2 inhibitors.

  本公开提供了任一式（I）和（II）中的化合物。本文描述的化合物是组蛋白甲基转移酶抑制剂（例如增强子齿同源蛋白1（EZH1）和增强子齿同源蛋白2（EZH2）），可用于治疗和/或预防广泛范围的疾病（例如增生性疾病）。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。本公开还提供了识别EZH1和/或EZH2抑制剂的方法。
• WATER SOLUBLE PLATINUM COMPLEXES FOR TUMOR TREATMENT AND PROCESS OF PREPARING SAME
  申请人：GUDUI BIOPHARMA TECHNOLOGY INC.

  公开号：US20150051387A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Disclosed are water-soluble platinum complexes for tumor treatment and preparation method, said platinum complexes being shown as formula (I); The present platinum complexes exhibiting superior cytotoxicity and efficacy compare to the clinical drug oxaliplatin, the design strategy of the present platinum complexes is to enhance the solubility and stability favor its clinical use.

  本文披露了一种用于肿瘤治疗的水溶性铂配合物及其制备方法，所述铂配合物表示为式（I）；本文的铂配合物在细胞毒性和疗效方面优于临床药物奥沙利铂，本文的铂配合物设计策略是增强其溶解性和稳定性，有利于其临床应用。