2-(2-chlorophenoxy)-5-nitropyridine | 28222-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenoxy)-5-nitropyridine
• CAS: 28222-03-9
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₃
• 分子量: 250.641
• InChiKey: AOOKUBCOZVYNBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenoxy)-5-nitropyridine 在 tetrafluoroboric acid 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.84h， 生成 3-Chloro-4-(5-fluoro-2-pyridyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 4-异噁唑烷羧酸,5-(羟甲基)-2-苯基-3-(2-苯基乙烯基)- 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以75%的产率得到2-(2-chlorophenoxy)-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308

文献信息

• Shibasaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 786
  作者：Shibasaki

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.
  作者：Hiroshi OKADA、Tohru KOYANAGI、Nobutoshi YAMDA、Takahiro HAGA

  DOI：10.1248/cpb.39.2308

  日期：——

  Seventy novel benzoylphenylurea compounds were synthesized and their antitumor activities were examined in vivo against P388 leukemia. N-(2-Nitrobenzoyl)-N'-[4-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]ureas showed the highest antitumor activities when dosed intraperitoneally or orally. Their structure-activity relationships were examined with particular focus on the position and the variety of subsitituent on each aryl ring.

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。