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2-(2-morpholinoethenyl)-3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinone
2-(2-morpholinoethenyl)-3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinone | 109261-61-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-morpholinoethenyl)-3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinone
英文别名
2,3,5-Trichlor-6-<2-morpholino-vinyl>-benzochinon-(1,4);2,3,5-trichloro-6-(2-morpholin-4-yl-vinyl)-[1,4]benzoquinone;trichloro-(2-morpholino-vinyl)-[1,4]benzoquinone;Trichlor-(2-morpholino-vinyl)-[1,4]benzochinon;2,3,5-trichloro-6-[(E)-2-morpholin-4-ylethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS
109261-61-2
化学式
C
12
H
10
Cl
3
NO
3
mdl
——
分子量
322.575
InChiKey
LRGHYBZMWLHNRC-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,6-dichloro-5-morpholino-2-(2-morpholinoethenyl)-1,4-benzoquinone
135923-13-6
C
16
H
18
Cl
2
N
2
O
4
373.236
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-morpholinoethenyl)-3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinone
在
盐酸
、 sodium dithionite 、
三氯化铁
作用下, 以
丙酮
、
苯
为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2,5-dichloro-3-[2-(dimethylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-6-morpholin-4-ylbenzene-1,4-diol
参考文献:
名称:
Synthesis of 5-(5-amino-3,6-dichloro-1,4-benzoquinon-2-yl)-2-dimethylaminothiazoles and their properties
摘要:
DOI:
10.1007/bf00474244
作为产物:
描述:
吗啉
、
四氯苯醌
、
乙醛
生成
2-(2-morpholinoethenyl)-3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinone
参考文献:
名称:
Buckley et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4880,4889
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Buckley et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4880,4889
作者:
Buckley et al.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of 5-(5-amino-3,6-dichloro-1,4-benzoquinon-2-yl)-2-dimethylaminothiazoles and their properties
作者:
M. F. Utinan、Yu. V. Gulbis、R. �. Valter、�. �. Liepin'sh、G. A. Karlivan、A. S. Edzhinya
DOI:
10.1007/bf00474244
日期:
1991.3
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