3-(3-aminophenyl)-1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)propan-1-one | 158103-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3-aminophenyl)-1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 158103-46-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: XAYYJVVCWINCDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-aminophenyl)-1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)propan-1-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[3-(6-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl methyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  立体选择和化学选择方法开发反式-2,3-二取代的4-发色酮

  摘要：

  从苯乙酮1分五个步骤可直接合成发色酮10和11，总收率分别为37％和53％。色酮10和11中必需的2,3-反式立体化学是通过色酮8和9的化学选择和立体选择共轭还原来设定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310617
• 作为产物：
  描述：

  2'-benzyloxy-5'-methoxyacetophenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、68.94 kPa 条件下， 反应 21.33h， 生成 3-(3-aminophenyl)-1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择和化学选择方法开发反式-2,3-二取代的4-发色酮

  摘要：

  从苯乙酮1分五个步骤可直接合成发色酮10和11，总收率分别为37％和53％。色酮10和11中必需的2,3-反式立体化学是通过色酮8和9的化学选择和立体选择共轭还原来设定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310617

文献信息

• Sulfonamide derivatives of benzenefused hydroxy substituted cycloalkyl
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05641789A1

  公开（公告）日：1997-06-24

  Compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X.sup.1, Ar, X, Y.sup.1, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.5 and n are defined below, which are inhibitors of the production of leukotrienes and/or blockers of leukotriene receptors, methods for preparing said compounds and intermediates useful in the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof methods of treatment therewith. The compounds of the above formula are useful in the prevention or treatment of asthma, arthritis, psoriasis, ulcers, myocardial infarction and related diseases in mammals.

  该公式化合物##STR1##及其药学上可接受的盐和前药，其中X.sup.1、Ar、X、Y.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和n的定义如下，它们是白三烯产生的抑制剂和/或白三烯受体的阻断剂，制备这些化合物的方法及制备中有用的中间体，这些化合物的药物组成物及治疗方法。上述公式的化合物在哺乳动物中预防或治疗哮喘、关节炎、牛皮癣、溃疡、心肌梗死及相关疾病中是有用的。
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES OF BENZENEFUSED HYDROXY SUBSTITUTED CYCLOALKYL AND HETEROCYCLIC RING COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES SULFONAMIDES DE COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET CYCLOALKYLE SUBSTITUES PAR HYDROXY A FUSION BENZENIQUE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1994008996A1

  公开（公告）日：1994-04-28

  (EN) Compounds of the formula (A), and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X1, Ar, X, Y1, R1, R2, R3, R5 and n are defined below, which are inhibitors of the production of leukotrienes and/or blockers of leukotriene receptors, methods for preparing said compounds and intermediates useful in the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof methods of treatment therewith. The compounds of the above formula are useful in the prevention or treatment of asthma, arthritis, psoriasis, ulcers, myocardial infarction and related diseases in mammals.(FR) L'invention se rapporte à des composés répondant à la formule (A), et leurs promédicaments et sels pharmaceutiquement acceptables, X1, Ar, X, Y1, R1, R2, R3, R5 et n étant tels que définis dans le descriptif. Ces composés agissent comme inhibiteurs de la production de leucotriènes et/ou inhibiteurs de récepteurs de leucotriènes. L'invention se rapporte également à des procédés de préparation desdits composés, et à des intermédiaires pouvant être utilisés pour leur préparation, à des compositions pharmaceutiques les contenant et à des procédés de traitement consistant à les utiliser. Les composés de la formule ci-dessus peuvent être utilisés pour la prévention ou le traitement de l'asthme, de l'arthrite, du psoriasis, des ulcères, de l'infarctus du myocarde et des maladies apparentées chez les mammifères.

  化合物的公式为（A），其药学上可接受的盐和前药，其中X1，Ar，X，Y1，R1，R2，R3，R5和n的定义如下，它们是白三烯生成的抑制剂和/或白三烯受体阻滞剂，制备该化合物的方法和有用于制备中间体，其药物组成物和治疗方法。上述公式的化合物在哺乳动物中预防或治疗哮喘，关节炎，牛皮癣，溃疡，心肌梗塞及相关疾病中有用。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES OF BENZENEFUSED HYDROXY SUBSTITUTED CYCLOALKYL AND HETEROCYCLIC RING COMPOUNDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0665842A1

  公开（公告）日：1995-08-09
• US5641789A
  申请人：——

  公开号：US5641789A

  公开（公告）日：1997-06-24
• Development of a stereoselective and chemoselective approach to<i>trans</i>-2,3-disubstituted-4-chromanones
  作者：R. J. Chambers、A. Marfat

  DOI：10.1002/jhet.5570310617

  日期：1994.11

  10 and 11 was achieved in five steps from acetophenone 1 in an overall yield of 37% and 53% respectively. The requisite 2,3-trans stereochemistry in chromanone 10 and 11 was set by a chemoselective and stereoselective conjugate reduction of chromones 8 and 9.

  从苯乙酮1分五个步骤可直接合成发色酮10和11，总收率分别为37％和53％。色酮10和11中必需的2,3-反式立体化学是通过色酮8和9的化学选择和立体选择共轭还原来设定的。