苯氧基乙醛二甲基缩醛 | 67874-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 苯氧基乙醛二甲基缩醛
• 中文别名: N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]-1H咪唑-1-甲酰胺；苯氧乙醛缩二甲醇；1,1-二甲氧基-2-苯氧基乙烷；1,1-二甲氧基-2-苯氧乙烷；咪鲜胺
• 英文名称: 2-phenoxyacetaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: Benzene, (2,2-dimethoxyethoxy)-；2,2-dimethoxyethoxybenzene
• CAS: 67874-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: QHMTZLHLQBIYJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C/0.6 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.076 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  1.723 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 苯氧基乙醛二甲基缩醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(2,2-Dimethoxyethoxy)benzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (2,2-Dimethoxyethoxy)benzene
别名
: C10H14O3
分子式
: 182.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
78 °C 在 0.8 hPa - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.076 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯氧基乙醛二甲基缩醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-isocyano-3-phenoxypropene
  参考文献：
  名称：

  (E)-4-烷氧基-2-氨基-3-丁烯酸衍生物的简便合成

  摘要：

  (E)-4-烷氧基-2-甲酰氨基-3-丁烯酸酯已由 3-烷氧基-1-异氰基丙烯分两步制备。该方法基于 3-alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes 的反应，3-alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes 可以通过在 -78 °C 的 THF 中用 LDA 处理 3-alkoxy-1-isocyanopropenes 与氯代碳酸烷基酯的反应，得到4-烷氧基-2-异氰基-3-丁烯酸酯。通过在-20 °C 的 Et2O 中用浓 HCl 处理，这些异氰酯很容易转化为相应的甲酰氨基酯。随后，通过用氯碳酸乙酯进行乙氧基羰基化，然后使用六甲基磷酰三胺 (HMPA) 作为共溶剂，用烷基卤化物进行烷基化，将取代基引入 2-位。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2307
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯基醚 在 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 苯氧基乙醛二甲基缩醛
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of olefins VIII. Synthesis of phenoxyacetaldehydes by ozonolysis of allylphenylethers

  摘要：

  A new route for the preparation of a series of phenoxyacetaldehydes (2a-j) which are useful intermediates or products, is described. It starts from the easily available allylphenylethers 1a-j which are ozonized at - 40 degrees C and further treated with dimethylsulfide to give solutions of the corresponding phenoxyacetaldehydes 2a-j; these are purified by column chromatography. Reaction of 2a-j with 1-methyl-1-phenylhydrazine leads to the corresponding hydrazones 3a-c, 3e-g, 3i, and 3j. The aldehydes can also be transformed into the stable dimethylcetals 4a, 4e, 4h, and 4i by reaction with trimethyl orthoformate.

  DOI：

  10.1007/bf00807397
• 作为试剂：
  描述：

  叔戊基胺 、 4-碘苯甲醚 在 Pd(opiv)2 、 六氟异丙醇 、 水 、 silver trifluoroacetate 、 溶剂黄146 、 苯氧基乙醛二甲基缩醛 作用下， 反应 18.0h， 以55%的产率得到1,1-二甲基-3-(4-甲氧基苯基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  使用催化烷基缩醛形成瞬态导向基团的钯催化伯胺 C(sp3)−H 芳基化

  摘要：

  由于胺与过渡金属催化剂的强烈络合，胺的 C−H 官能化是一个突出的挑战，因此通常需要用导向基团在氮上进行衍生化。瞬态定向基团 (TDG) 允许在单个操作中实现 CH 功能化，而不需要这些额外的步骤来安装和移除定向基团。在这里，我们报道了使用催化量的烷基缩醛作为瞬时活化剂（例如市售的（2,2-二甲氧基乙氧基）苯）的钯催化的胺的γ-C-H芳基化。这种简单的添加剂可以使胺与多种芳基碘化物发生芳基化。对新型 TDG 的关键结构特征进行了研究，证明了掩蔽的羰基和醚官能团的重要作用。详细的动力学 (RPKA) 和机制研究确定了所有试剂的顺序，并将环钯化确定为周转限制步骤。最后，报道了一种前所未有的非循环游离胺定向的芳基化产物的ε-环钯化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201804515

文献信息

• Catalytic Asymmetric Epoxidation of Aldehydes. Optimization, Mechanism, and Discovery of Stereoelectronic Control Involving a Combination of Anomeric and Cieplak Effects in Sulfur Ylide Epoxidations with Chiral 1,3-Oxathianes
  作者：Varinder K. Aggarwal、J. Gair Ford、Sílvia Fonquerna、Harry Adams、Ray V. H. Jones、Robin Fieldhouse

  DOI：10.1021/ja9812150

  日期：1998.8.1

  A range of 1,3-oxathianes based on camphorsulfonic acid have been prepared and tested in the catalytic asymmetric epoxidation of carbonyl compounds. It was found that the 1,3-oxathiane derived from acetaldehyde 5b gave the highest yield and enantioselectivity in the epoxidation process. The enantioselectivity was independent of the solvent and metal catalyst used (although yields were dependent on

  已经制备了一系列基于樟脑磺酸的 1,3-氧杂环己烷并在羰基化合物的催化不对称环氧化中进行了测试。发现衍生自乙醛 5b 的 1,3-氧杂环己烷在环氧化过程中具有最高的产率和对映选择性。对映选择性与所使用的溶剂和金属催化剂无关（尽管产率取决于两者）。将最佳条件应用于一系列醛，并观察到良好的对映选择性和非对映选择性。探索了对映选择性的起源，特别是研究了 1,3-氧杂环己烷的氧的作用。因此，制备了基于樟脑磺酸的1,3-氧杂噻吩（衍生自甲醛）的硫和碳类似物（即，1,3-二噻烷和噻烷类似物）。使用这一系列类似物，空间效应被最小化，以便可以研究电子效应。该系列化合物在催化循环中与...
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003076442A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• Synthesis of Some Guanylhydrazones and Imidazolinylhydrazones as Thromboxane-Synthase and Platelet Aggregation Inhibitors
  作者：N. Desideri、I. Sestili、P. Piccardoni、S. Rotondo、C. Cerletti、M. L. Stein

  DOI：10.1002/ardp.19923251206

  日期：——

  The imidazolinylhydrazones of (3‐pyridinyloxy)‐acetaldehyde and of 6‐[3‐(2‐formyl‐pyridinyl)oxy]hexanoic acid were synthesized as cyclic analogues of the corresponding guanylhydrazones which were found to be selective inhibitors of human thromboxane‐synthase. The benzene isosters were also prepared in order to define the importance of the ring nitrogen for the activity.‐ Moreover, the guanyl‐ and

  (3-吡啶基氧基)-乙醛和6-[3-(2-甲酰基-吡啶基)氧基]己酸的咪唑啉腙被合成为相应脒腙的环状类似物，它们被发现是人血栓素合酶的选择性抑制剂。为了确定环氮对活性的重要性，还制备了苯等排体。此外，两个 6 - [(3-吡啶基) 氧基] 己酸的鸟苷和咪唑啉腙在 2 位烷基链中显示为制备了α，β-不饱和酮功能。咪唑啉腙7和18是血栓烷合成酶的选择性抑制剂，而两种不影响前列腺素生物合成的脒腙14和15似乎是血栓烷受体的拮抗剂。
• Stereochemistry of the Conversion of 2-Phenoxyethanol into Phenol and Acetaldehyde byAcetobacterium sp.
  作者：Giovanna Speranza、Britta Mueller、Maximilian Orlandi、Carlo F. Morelli、Paolo Manitto、Bernhard Schink

  DOI：10.1002/hlca.200390212

  日期：2003.7

  The conversion of 2-phenoxyethanol to phenol and acetate by the anaerobic bacterium Acetobacterium sp. strain LuPhet1 proceeds through acetaldehyde with concomitant migration of a H-atom from C(1) to C(2) of the glycolic moiety. Separate feeding experiments with (R)- and (S)-2-phenoxy(1-2H)ethanol, prepared via chemoenzymatic syntheses, indicate that the H-atom involved in the 1,2-shift is the pro-S

  厌氧细菌醋杆菌将2-苯氧基乙醇转化为苯酚和乙酸盐。LuPhet1菌株通过乙醛行进，同时H原子从乙醇部分的C（1）迁移到C（2）。通过化学合成方法制备的（R）-和（S）-2-苯氧基（1-2 H）乙醇的单独进料实验表明，参与1,2移位的H原子是pro-S之一酒精功能的对映体对。
• Secondary amines and use in pharmaceutical compositions
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04629737A1

  公开（公告）日：1986-12-16

  A compound of formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, in which: W is an optionally substituted phenyl group of the formula ##STR2## wherein R.sup.1 is hydrogen or fluorine, R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, halogen or trifluoromethyl; or W is a phenoxymethyl or benzofuran-2-yl group; R.sup.3 is C.sub.1-12 alkyl or phenyl C.sub.1-6 alkyl; A is hydrogen or methyl, X is carboxy, --Z--CO.sub.2 H, --Z--OH, T--Z--CO.sub.2 H, --Z--NR.sup.4 R.sup.5, --T--Y--OM, --T--Y--NR.sup.4 R.sup.5, or --T--R.sup.6, in the para- or meta-position with respect to the --(CH.sub.2).sub.n group, wherein R.sup.4 and R.sup.5 are each hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, R.sup.6 is C.sub.1-6 alkyl, T is 0, S, --NH or --N--R.sup.7, in which R.sup.7 is C.sub.1-6 alkyl Z is C.sub.1-10 straight or branched alkylene optionally containing a carbon-carbon double bond; Y is C.sub.2-10 straight or branched alkylene, provided that the hetero atoms in --T--Y--OM and --T--Y--NR.sup.4 R.sup.5 are separated by at least two carbon atoms, M is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or phenyl, and n is 1 or 2, is useful for obesity or hyperglycaemia.

  式(I)的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，其中：W是一个可选择取代的苯基，其化学式为##STR2##其中R.sup.1是氢或氟，R.sup.2是氢、C.sub.1-6烷基、卤素或三氟甲基；或W是苯氧甲基或苯并呋喃-2-基；R.sup.3是C.sub.1-12烷基或苯基C.sub.1-6烷基；A是氢或甲基，X是羧基，--Z--CO.sub.2 H，--Z--OH，T--Z--CO.sub.2 H，--Z--NR.sup.4 R.sup.5，--T--Y--OM，--T--Y--NR.sup.4 R.sup.5，或--T--R.sup.6，在与--(CH.sub.2).sub.n基团的对位或间位，其中R.sup.4和R.sup.5分别是氢或C.sub.1-6烷基，R.sup.6是C.sub.1-6烷基，T是0、S、--NH或--N--R.sup.7，其中R.sup.7是C.sub.1-6烷基，Z是C.sub.1-10直链或支链烷基，可选择含有碳碳双键；Y是C.sub.2-10直链或支链烷基，要求--T--Y--OM和--T--Y--NR.sup.4 R.sup.5中的杂原子至少相隔两个碳原子，M是氢、C.sub.1-6烷基或苯基，n是1或2，对治疗肥胖症或高血糖症具有用处。

表征谱图