叔戊基胺 - CAS号 594-39-8

物化性质

熔点：

-105°C
沸点：

77 °C(lit.)
密度：

0.746 g/mL at 25 °C(lit.)
闪点：

30 °F

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

0.8
重原子数：

6
可旋转键数：

1
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

1.0
拓扑面积：

26
氢给体数：

1
氢受体数：

1

安全信息

TSCA：

Yes
危险等级：

3
危险品标志：

F,Xi
安全说明：

S16,S26,S27,S36/37/39,S45
危险类别码：

R36/37/38,R11
WGK Germany：

3
包装等级：

II
危险类别：

3
危险品运输编号：

UN 1106 3/PG 2
危险性防范说明：

P210,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P310
危险性描述：

H225,H301,H314
储存条件：

flammables area

SDS

SDS：9d01fc0d476b6e822592bddd6c64c6b9

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叔戊胺 修改号码：5

模块 1. 化学品
产品名称： tert-Amylamine
修改号码： 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词危险
危险描述高度易燃液体和蒸气
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
叔戊胺 修改号码：5

模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 叔戊胺
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 594-39-8
俗名： 1,1-Dimethylpropylamine , 2-Methyl-2-butylamine , tert-PeNTylamine
分子式：
C5H13N

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，大量水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施：足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
叔戊胺 修改号码：5

模块 7. 操作处置与储存
包装材料：依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护：防渗手套。
眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观：透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点：无资料
沸点/沸程 77 °C
闪点： -1°C
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度： 0.74
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
溶于： 醚, 丙酮, 乙醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
叔戊胺 修改号码：5

模块 12. 生态学信息
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积（BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数（Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类易燃液体。
副危险性： 第8类腐蚀品
UN编号： 1106
正式运输名称：戊胺
包装等级： II

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

上游原料

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

叔丁胺 tert-butylamine 75-64-9 C₄H₁₁N 73.138

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
叔丁胺	tert-butylamine	75-64-9	C₄H₁₁N	73.138

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2-methyl-2-nitrosobutane	34946-78-6	C₅H₁₁NO	101.148
——	N-(1,1-dimethyl-propyl)-hydroxylamine	34495-34-6	C₅H₁₃NO	103.164
——	N-chloro-2-methylbutan-2-amine	116221-73-9	C₅H₁₂ClN	121.61

反应信息

作为反应物：

描述：

叔戊基胺在 2,6-二甲基吡啶、乙醚作用下，生成 2-甲基-丁烯

参考文献：

名称：

Steric Effects in Elimination Reactions. X. Steric Strains as a Factor in Controlling the Direction of Bimolecular Eliminations. The Hofmann Rule as a Manifestation of Steric Strain

摘要：

DOI：

10.1021/ja01591a050
作为产物：

描述：

2-甲基-3-丁炔-2-胺在 platinum(IV) oxide 氢气作用下，以二乙二醇二甲醚为溶剂，生成叔戊基胺

参考文献：

名称：

Use of (S)-(trifloxymethyl)oxirane in the synthesis of a chiral .beta.-adrenoceptor antagonist, (R)- and (S)-9-[[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropyl]oximino]fluorene

摘要：

Two synthetic approaches were used to prepare, in chirally pure form, the beta-adrenoceptor antagonist 9-[[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropyl]oximino]fluorene (1a). One of these employed the oxazolidine (S)-6 generated from D-mannitol, while the other utilized (S)-[[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]methyl]oxirane (4) as the chiral three-carbon fragment. This latter synthesis was designed to incorporate the amino function in the last step. In vitro, a beta 2 selectivity of only 2.2 was observed for 1a. The example, (S)-9-[[3-(tert-amylamino)-2-hydroxypropyl]oximino]fluorene (1b), was also prepared and found to be selective for the beta 1 receptor by a factor of 2.5. In contrast to other beta-adrenoceptor antagonists, the enantiomers of 1a exhibited no chiral preference; i.e., (S)-1a and (R)-1a possessed a similar order of beta-adrenoceptor antagonistic activity.

DOI：

10.1021/jm00350a009
作为试剂：

描述：

ethyl 1-(3-ethynylphenyl)-1,4-dihydro[1,8]naphthyridin-4-one-3-carboxylate 、 3-bromopyridine-N-oxide hydrochloride 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 叔戊基胺、三叔丁基膦作用下，以 2-(二甲氨基)乙酰胺为溶剂，以83%的产率得到Ethyl 1-[3-[2-(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)ethynyl]phenyl]-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

参考文献：

名称：

Alternative Forms of the Phosphodiesterase-4 Inhibitor N-Cyclopropyl-1--4-Oxo-1,4-Dihydro-1,8-Naphthyridine-3-Carboxyamide

摘要：

本发明涉及选择性磷酸二酯酶4抑制剂的替代形式，其结构式如下所示：

公开号：

US20110245290A1

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文献信息

Catalytic C(sp <sup>3</sup> )−H Arylation of Free Primary Amines with an <i>exo</i> Directing Group Generated In Situ

作者：Yan Xu、Michael C. Young、Chengpeng Wang、David M. Magness、Guangbin Dong

DOI：10.1002/anie.201604268

日期：2016.7.25

Herein, we report the palladium‐catalyzed direct arylation of unactivated aliphatic C−H bonds in free primary amines. This method takes advantage of an exo‐imine‐type directing group (DG) that can be generated and removed in situ. A range of unprotected aliphatic amines are suitable substrates, undergoing site‐selective arylation at the γ‐position. Methyl as well as cyclic and acyclic methylene groups

在这里，我们报告了游离伯胺中未活化的脂肪族CH键的钯催化直接芳基化。该方法利用了可在原位生成和去除的外亚胺型导向基团（DG）。一系列未保护的脂族胺是合适的底物，在γ位置进行位点选择性芳基化。甲基以及环状和无环亚甲基均可被活化。此外，当使用苯胺衍生的底物时，通过δ-CHH芳基化获得了初步的成功。还证明了以催化方式使用DG组分的可行性。
NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF

申请人：Florjancic S. Alan

公开号：US20080058335A1

公开（公告）日：2008-03-06

The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L 1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1a , R 2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，其中R 1 ，R 2 ，R 3 和L 1 在规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，其中R 1a ，R 2a 和(Rx)n如规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
Structural Requirements for Binding of Anandamide-Type Compounds to the Brain Cannabinoid Receptor

作者：Tzviel Sheskin、Lumir Hanuš、Joram Slager、Zvi Vogel、Raphael Mechoulam

DOI：10.1021/jm960752x

日期：1997.2.1

inactive or less active than comparable compounds in the n-6 series. Alkylation or dialkylation of the alpha carbon adjacent to the carbonyl group retains the level of binding in the case of anandamide (compounds 48, 49); however, alpha-monomethylation or alpha,alpha-dimethylation of N-propyl derivatives (50-53) potentiates binding and leads to the most active compounds seen in the present work (Ki values

为了建立与脑大麻素受体（CB1）结合的结构要求，我们合成了许多脂肪酸酰胺，乙醇酰胺和一些相关的简单衍生物，并确定了它们的Ki值。还检查了一些α-甲基或α，α-二甲基花生四烯酰基烷基酰胺。在20：4，n-6系列中，未取代的酰胺是惰性的；N-单烷基化，至少直至分支的戊基，导致显着的结合。N，N-二烷基化，在一个烷基上具有或不具有羟基化，导致活性的消除。在ω碳原子上的N-单烷基的羟基化保持活性。在20x，n-6序列中，x必须为3或4；否则，x为3。只有两个双键的存在会导致失活。在n-3系列中报告的有限数据表明，衍生的乙醇酰胺比n-6系列中的同类化合物无活性或活性较低。对于邻氨基苯甲酰胺（化合物48、49），与羰基相邻的α碳的烷基化或二烷基化保持结合水平。但是，N-丙基衍生物（50-53）的α-单甲基化或α，α-二甲基化可增强结合并导致本研究中活性最高的化合物（Ki值为6.9 +/- 0.7至8
Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)

申请人：Madar J. David

公开号：US20050215784A1

公开（公告）日：2005-09-29

The present invention relates to compounds that inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
The Mechanism of Alkene Elimination from Protonated Toluenesulphonamides Generated by Electrospray Ionisation

作者：Amie Saidykhan、Jenessa Ebert、William H.C. Martin、Richard T. Gallagher、Richard D. Bowen

DOI：10.1255/ejms.1427

日期：2016.8

The positive ion electrospray mass spectra of a range of sulphonamides of general structure CH3C6H4SO2NHR1 [R1 = C n H2n+1 (n = 1–7), C n H2n-1 (n = 3, 4), C6H5, C6H5CH2 and C6H5CH(CH3)] and CH3C6H4SO2NR1R2 [R1, R2 = C n H2n+1 (n = 1–8)] are reported and discussed. The protonated sulphonamides derived from saturated primary and secondary aliphatic amines generally fragment to only a limited extent

一系列一般结构为 C6H4SO2NHR1 [R1 = C n H2n+1 (n = 1–7), C n H2n-1 (n = 3, 4), C6H5, CH2 和 CH( CH3)] 和 C6H4SO2NR1R2 [R1, R2 = C n H2n+1 (n = 1–8)] 进行了报道和讨论。除非通过碰撞激发能量，否则衍生自饱和脂肪族伯胺和仲胺的质子化磺酰胺通常仅在有限程度上碎裂。观察到两种一般的断裂：首先，消除烯烃，C n H2n，通过从氮上的 C n H2n+1 烷基之一夺氢获得；其次，裂解形成 C6H4SO2+。通过研究 [M + H – C n H2n]+ 信号强度随氮上烷基取代基结构的变化，以及监测与从质子化的不对称磺酰胺中丢失不同的烯烃，其中两个不同的烷基与氮相连。这种断裂有利于烷基在直接连接到氮的碳原子上的支化，因此表明它涉及一种机制，其中通