2-methoxy-3-phenoxy-1-propanamine | 90470-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-3-phenoxy-1-propanamine
• 英文别名: 2-methoxy-3-phenoxypropanamine；2-Methoxy-3-phenoxypropan-1-amine
• CAS: 90470-36-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: KQNXLWBXEWURGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-phenoxy-1-propanamine 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-isocyano-3-phenoxypropene
  参考文献：
  名称：

  (E)-4-烷氧基-2-氨基-3-丁烯酸衍生物的简便合成

  摘要：

  (E)-4-烷氧基-2-甲酰氨基-3-丁烯酸酯已由 3-烷氧基-1-异氰基丙烯分两步制备。该方法基于 3-alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes 的反应，3-alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes 可以通过在 -78 °C 的 THF 中用 LDA 处理 3-alkoxy-1-isocyanopropenes 与氯代碳酸烷基酯的反应，得到4-烷氧基-2-异氰基-3-丁烯酸酯。通过在-20 °C 的 Et2O 中用浓 HCl 处理，这些异氰酯很容易转化为相应的甲酰氨基酯。随后，通过用氯碳酸乙酯进行乙氧基羰基化，然后使用六甲基磷酰三胺 (HMPA) 作为共溶剂，用烷基卤化物进行烷基化，将取代基引入 2-位。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2307
• 作为产物：
  描述：

  苯氧基乙醛二甲基缩醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methoxy-3-phenoxy-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  (E)-4-烷氧基-2-氨基-3-丁烯酸衍生物的简便合成

  摘要：

  (E)-4-烷氧基-2-甲酰氨基-3-丁烯酸酯已由 3-烷氧基-1-异氰基丙烯分两步制备。该方法基于 3-alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes 的反应，3-alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes 可以通过在 -78 °C 的 THF 中用 LDA 处理 3-alkoxy-1-isocyanopropenes 与氯代碳酸烷基酯的反应，得到4-烷氧基-2-异氰基-3-丁烯酸酯。通过在-20 °C 的 Et2O 中用浓 HCl 处理，这些异氰酯很容易转化为相应的甲酰氨基酯。随后，通过用氯碳酸乙酯进行乙氧基羰基化，然后使用六甲基磷酰三胺 (HMPA) 作为共溶剂，用烷基卤化物进行烷基化，将取代基引入 2-位。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2307

文献信息

• Secondary amines and use in pharmaceutical compositions
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04629737A1

  公开（公告）日：1986-12-16

  A compound of formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, in which: W is an optionally substituted phenyl group of the formula ##STR2## wherein R.sup.1 is hydrogen or fluorine, R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, halogen or trifluoromethyl; or W is a phenoxymethyl or benzofuran-2-yl group; R.sup.3 is C.sub.1-12 alkyl or phenyl C.sub.1-6 alkyl; A is hydrogen or methyl, X is carboxy, --Z--CO.sub.2 H, --Z--OH, T--Z--CO.sub.2 H, --Z--NR.sup.4 R.sup.5, --T--Y--OM, --T--Y--NR.sup.4 R.sup.5, or --T--R.sup.6, in the para- or meta-position with respect to the --(CH.sub.2).sub.n group, wherein R.sup.4 and R.sup.5 are each hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, R.sup.6 is C.sub.1-6 alkyl, T is 0, S, --NH or --N--R.sup.7, in which R.sup.7 is C.sub.1-6 alkyl Z is C.sub.1-10 straight or branched alkylene optionally containing a carbon-carbon double bond; Y is C.sub.2-10 straight or branched alkylene, provided that the hetero atoms in --T--Y--OM and --T--Y--NR.sup.4 R.sup.5 are separated by at least two carbon atoms, M is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or phenyl, and n is 1 or 2, is useful for obesity or hyperglycaemia.

  式(I)的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，其中：W是一个可选择取代的苯基，其化学式为##STR2##其中R.sup.1是氢或氟，R.sup.2是氢、C.sub.1-6烷基、卤素或三氟甲基；或W是苯氧甲基或苯并呋喃-2-基；R.sup.3是C.sub.1-12烷基或苯基C.sub.1-6烷基；A是氢或甲基，X是羧基，--Z--CO.sub.2 H，--Z--OH，T--Z--CO.sub.2 H，--Z--NR.sup.4 R.sup.5，--T--Y--OM，--T--Y--NR.sup.4 R.sup.5，或--T--R.sup.6，在与--(CH.sub.2).sub.n基团的对位或间位，其中R.sup.4和R.sup.5分别是氢或C.sub.1-6烷基，R.sup.6是C.sub.1-6烷基，T是0、S、--NH或--N--R.sup.7，其中R.sup.7是C.sub.1-6烷基，Z是C.sub.1-10直链或支链烷基，可选择含有碳碳双键；Y是C.sub.2-10直链或支链烷基，要求--T--Y--OM和--T--Y--NR.sup.4 R.sup.5中的杂原子至少相隔两个碳原子，M是氢、C.sub.1-6烷基或苯基，n是1或2，对治疗肥胖症或高血糖症具有用处。
• [EN] SUBSTITUTED DIAMINES AND THEIR USE AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：AVENTIS PHARMA LIMITED

  公开号：WO1999054321A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (EN) The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): wherein R1 represents R5-L3-, R5-L4-R6-, R5-L4-R7-L5-, R5-L4-Ar1-L3-, R5-L4-Ar1-L6-R6- or R5-L4-Ar1-R7-L5-; R2 represents hydrogen or lower alkyl; R3 and R4 independently represent hydrogen or a group selected from alkyl, alkenyl and alkynyl each optionally substituted by one or more atoms or groups chosen from halo, oxo R8, -C(=O)-R9, -NH-C(=O)-R9, or -C(=O)NY1Y2; or R3 and R4 together may represent -(CH2)n- or C(=O)-CH=CH-; L1 represents C2-6alkylene or formula (II); or the group -L1-N(R3)- represents formula (III); or the group -N(R2)-L1- represents formula (IV); or the group -N(R2)-L1-N(R3)- represents formula (V); L2 represents an alkylene, alkenylene, alkynylene, cycloalkenylene, cycloalkylene or heterocycloalkylene linkage, each optionally substituted by alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, carboxy (or an acid bioisostere), cyano, cycloalkenyl, cycloalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, oxo, -C(=O)R9, -C(=O)OR9, -C(=O)NY1Y2 or -NY1Y2, or by alkyl substituted by aryl, carboxy (or an acid bioisostere), cyano, heteroaryl, heterocycloalkyl, hydroxy, mercapto, -C(=O)R9, -C(=O)OR9, -C(=O)NY1Y2, -OR9, S(O)vR9, -NHC(=O)Oalkyl, -NY1Y2, -NR10C(=Z)-NY3Y4 or -NH-C(=NH)NH2; or the group -N(R4)-L2- represents formula (VI); Y is carboxy (or an acid bioisostere) or -C(=O)-NY1Y2; and m is zero or 1; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4($g(a)4$g(b)1).(FR) La présente invention concerne des composés physiologiquement actifs de formule générale (I) dans laquelle R1 représente R5-L3-, R5-L4-R6-, R5-L4-R7-L5-, R5-L4-Ar1-L3, R5-L4-Ar1-L6-R6- ou R5-L4-Ar1-R7-L5-; R2 représente l'hydrogène ou un alkyle inférieur; R3 et R4 représentent indépendamment l'hydrogène ou un groupe pris dans alkyle, alcényle et alkynyl, chacun pouvant être substitués par un ou plusieurs atomes ou groupes choisis dans halo, oxo, R8, -C(=O)-R9, -NH-C(=O)-R9 ou -C(=O)NY1Y2; ou R3 et R1 ensemble peuvent représenter -(CH2)n- ou-C(=O)-CH=CH-; L1 représente C2-6 alkylène ou (II); ou le groupe -L1-N(R3)- représente (III); ou le groupe -N(R2)-L1- représente (IV); ou le groupe N(R2)-L1-N(R3) représente (V); L2 représente une liaison alkylène, alkénylène, alkynylène, cycloalkénylène, cycloalkylène ou hétérocycloalkylène, chacune éventuellement substituée par alkyle, alcényle, alkynyle, aryle, carboxy (ou un acide bioisostère), cyano, cycloalcényle, cycloalkyle, hétéroaryle, hétérocycloalkyle, oxo, -C(=O)R9, -C(=O)OR9, -C(=O)NY1Y2 ou NY1Y2, ou par alkyle substitué lui-même par aryle, carboxy (ou acide un bioisostère), cyano, hétéroaryle, hétérocycloalkyle, hydroxy, mercapto, -C(=O)R9, C(=O)OR9, C(=O)NY1Y2, -OR9, S(O)vR9, -NHC(=O)Oalkyle, -NY1Y2, -NR10C(=Z)-NY3Y4 ou -NH-C(=NH)NH2; ou le groupe -N(R4)-L2 représente (VI); Y est carboxy (ou un acide bioisostère) ou -C(=O)-NY1Y2; et m est zéro ou 1. L'invention concerne également les promédicaments ainsi que les sels et solvats pharmaceutiquement acceptables de ces composés et de leurs promédicaments. Ces composés possèdent des propriétés pharmaceutiques précieuses, en particulier l'aptitude à réguler l'interaction de VCAM-1 et de la fibronectine avec l'intégrine VLA-4($g(a)4$g(b)1).

  本发明涉及一般式(I)的生理活性化合物，其中R1代表R5-L3-、R5-L4-R6-、R5-L4-R7-L5-、R5-L4-Ar1-L3-、R5-L4-Ar1-L6-R6-或R5-L4-Ar1-R7-L5-；R2代表氢或低级烷基；R3和R4分别代表氢或从烷基、烯基和炔基中选择的一个基团，每个基团可以选择一个或多个原子或基团，包括卤素、氧代R8、-C（=O）-R9、-NH-C（=O）-R9或-C（=O）NY1Y2；或R3和R4在一起可以表示-(CH2)n-或C（=O）-CH=CH-；L1表示C2-6烷基或式(I)；或者-L1-N（R3）-表示式(III)；或者-N（R2）-L1-表示式(IV)；或者-N（R2）-L1-N（R3）-表示式(V)；L2表示一种烷基、烯基、炔基、环烯基、环烷基或杂环烷基链，每个链可以选择烷基、烯基、炔基、芳基、羧基（或酸生物同位素）、氰基、环烯基、环烷基、杂环芳基、杂环烷基、氧代、-C（=O）R9、-C（=O）OR9、-C（=O）NY1Y2或-NY1Y2，或者通过芳基、羧基（或酸生物同位素）、氰基、杂环芳基、杂环烷基、羟基、巯基、-C（=O）R9、-C（=O）OR9、-C（=O）NY1Y2、-OR9、S（O）vR9、-NHC（=O）O烷基、-NY1Y2、-NR10C（=Z）-NY3Y4或-NH-C（=NH）NH2取代的烷基取代；或者-N（R4）-L2-表示式(VI)；Y代表羧基（或酸生物同位素）或-C（=O）NY1Y2；m为零或1；以及这些化合物及其前药、药用可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。
• 2-Aminoethyl ether derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0099707A1

  公开（公告）日：1984-02-01

  A compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, in which: W is an optionally substituted phenyl group of the formula wherein R1 is hydrogen or fluorine, R2 is hydrogen, C1-6 alkyl, halogen or trifluoromethyl; or W is a phenoxymethyl or benzofuran-2-yl group; R3 is C1-12 alkyl or phenyl C1-6 alkyl; A is hydrogen or methyl, X is carboxy, -Z-CO2H, -Z-OH, T-Z-CO2H, -Z-NR4R5, -T-Y-OM, -T-Y-NR4R5, or -T-R6, in the para- or meta-position with respect to the -(CH2)n group, wherein R4 and R5 are each hydrogen or C1-6 alkyl, R6 is C1-6 alkyl, T is 0, S, -NH or -N-R7, in which R7 is C1-6 alkyl Z is C1-10 straight or branched alkylene optionally containing a carbon-carbon double bond; Y is C2-10 straight or branched alkylene, provided that the hetero atoms in -T-Y-OM and -T-Y-NR4R5 are separated by at least two carbon atoms, M is hydrogen, C1-6 alkyl or phenyl, and n is 1 or 2, is useful for obesity or hyperglycaemia.

  式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，其中 W 是式中任选取代的苯基 其中 R1 是氢或氟、 R2 是氢、C1-6 烷基、卤素或三氟甲基；或 W 是苯氧甲基或苯并呋喃-2-基； R3 是 C1-12 烷基或苯基 C1-6 烷基； A 是氢或甲基 X 是羧基、-Z-CO2H、-Z-OH、T-Z-CO2H、-Z-NR4R5、-T-Y-OM、-T-Y-NR4R5 或 -T-R6，相对于-(CH2)n 基团处于对位或元位，其中 R4 和 R5 均为氢或 C1-6 烷基、 R6 是 C1-6 烷基、 T 是 0、S、-NH 或 -N-R7，其中 R7 是 C1-6 烷基 Z 是 C1-10 直链或支链亚烷基，可选含有碳碳双键； Y 是 C2-10 直链或支链亚烷基，条件是 -T-Y-OM 和 -T-Y-NR4R5 中的杂原子至少相隔两个碳原子，M 是氢、C1-6 烷基或苯基，n 是 1 或 2。
• US4629737A
  申请人：——

  公开号：US4629737A

  公开（公告）日：1986-12-16
• A Convenient Synthesis of (<i>E</i>)-4-Alkoxy-2-amino-3-butenoic Acid Derivatives
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Susumu Irisawa、Hideki Akamatsu、Masaki Takahashi、Taichi Kitamura、Miyuki Tanmatsu、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.72.2307

  日期：1999.10

  (E)-4-Alkoxy-2-formylamino-3-butenoic acid esters have been prepared in two steps from 3-alkoxy-1-isocyanopropenes. The method is based on the reaction of 3-alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes, which can be generated by the treatment of 3-alkoxy-1-isocyanopropenes with LDA in THF at −78 °C, with alkyl chlorocarbonates, affording 4-alkoxy-2-isocyano-3-butenoates. These isocyano esters have been easily

  (E)-4-烷氧基-2-甲酰氨基-3-丁烯酸酯已由 3-烷氧基-1-异氰基丙烯分两步制备。该方法基于 3-alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes 的反应，3-alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes 可以通过在 -78 °C 的 THF 中用 LDA 处理 3-alkoxy-1-isocyanopropenes 与氯代碳酸烷基酯的反应，得到4-烷氧基-2-异氰基-3-丁烯酸酯。通过在-20 °C 的 Et2O 中用浓 HCl 处理，这些异氰酯很容易转化为相应的甲酰氨基酯。随后，通过用氯碳酸乙酯进行乙氧基羰基化，然后使用六甲基磷酰三胺 (HMPA) 作为共溶剂，用烷基卤化物进行烷基化，将取代基引入 2-位。