methyl (2S,3S,4S)-4-[[(3S)-2-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methoxyacetyl)amino]-4-methylpentanoyl]diazinane-3-carbonyl]amino]-3-hydroxy-2-methyl-5-phenylpentanoate | 1426655-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3S,4S)-4-[[(3S)-2-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methoxyacetyl)amino]-4-methylpentanoyl]diazinane-3-carbonyl]amino]-3-hydroxy-2-methyl-5-phenylpentanoate
• CAS: 1426655-86-8
• 化学式: C₃₃H₅₆N₄O₈Si
• 分子量: 664.915
• InChiKey: ALPGOSGXCGHSJM-BHPKQCRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3S,4S)-4-[[(3S)-2-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methoxyacetyl)amino]-4-methylpentanoyl]diazinane-3-carbonyl]amino]-3-hydroxy-2-methyl-5-phenylpentanoate 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢氟酸 、 水 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 padanamide B
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of padanamides A and B

  摘要：

  首次完成了padanamides A和B的全合成，明确确认了它们的结构。

  DOI：

  10.1039/c3cc00178d
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-L-苯丙氨醛 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 C₉H₁₈BF₃O₂S 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 methyl (2S,3S,4S)-4-[[(3S)-2-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methoxyacetyl)amino]-4-methylpentanoyl]diazinane-3-carbonyl]amino]-3-hydroxy-2-methyl-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of padanamides A and B

  摘要：

  首次完成了padanamides A和B的全合成，明确确认了它们的结构。

  DOI：

  10.1039/c3cc00178d

文献信息

• Total synthesis of padanamides A and B
  作者：Bohua Long、Shoubin Tang、Ligong Chen、Shiwei Qu、Bo Chen、Junyang Liu、Anita R. Maguire、Zhuo Wang、Yuqing Liu、Hui Zhang、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1039/c3cc00178d

  日期：——

  The first total syntheses of padanamides A and B have been achieved, unambiguously confirming their structures.

  首次完成了padanamides A和B的全合成，明确确认了它们的结构。