2-(3-Cyano-phenylamino)-7-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid | 470702-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Cyano-phenylamino)-7-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-cyanoanilino)-7-methoxyquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 470702-11-5
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₃
• 分子量: 319.32
• InChiKey: ZAVMVZGVEYLFQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲腈 、 2-chloro-7-methoxyquinoline-3-carboxylic acid 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3-Cyano-phenylamino)-7-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline inhibitors of hyaki and hyak3 kinases

  摘要：

  本发明涉及一种新型的hYAK1和hYAK3激酶的喹啉抑制剂，以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，药物组合物和治疗其中任一种激酶过多的疾病的方法。

  公开号：

  US20050043352A1

文献信息

• QUINOLINE INHIBITORS OF HYAK1 AND HYAK3 KINASES
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1372654A2

  公开（公告）日：2004-01-02
• EP1372654A4
  申请人：——

  公开号：EP1372654A4

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7087758B2
  申请人：——

  公开号：US7087758B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• [EN] QUINOLINE INHIBITORS OF HYAK1 AND HYAK3 KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS QUINOLINE DES KINASES HYAK1 ET HYAK3
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002081728A2

  公开（公告）日：2002-10-17

  This invention relates to novel quinoline inhibitors of hYAK1 and hYAK3 kinases and pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment of diseases in which an excessive amount of either such kinase is a factor.
• Quinoline inhibitors of hyaki and hyak3 kinases
  申请人：Bryan L. Deborah

  公开号：US20050043352A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to novel quinoline inhibitors of hYAK1 and hYAK3 kinases and pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment of diseases in which an excessive amount of either such kinase is a factor.

  本发明涉及一种新型的hYAK1和hYAK3激酶的喹啉抑制剂，以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，药物组合物和治疗其中任一种激酶过多的疾病的方法。