(5-(1-phenylethoxy)pyridin-3-yl)boronic acid | 1610520-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-(1-phenylethoxy)pyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: (5-(1-Phenylethoxy)pyridin-3-yl)boronic acid；[5-(1-phenylethoxy)pyridin-3-yl]boronic acid
• CAS: 1610520-30-3
• 化学式: C₁₃H₁₄BNO₃
• 分子量: 243.07
• InChiKey: LWYXOXFSSWGYKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(1-phenylethoxy)pyridin-3-yl)boronic acid 、 (R)-7-bromo-5-methyl-2-((4-(methylsulphonyl)piperazin-1-yl)methyl)thieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以21.56%的产率得到5-methyl-2-((4-(methylsulphonyl)piperazin-1-yl)methyl)-7-(5-(1-phenylethoxy)pyridin-3-yl)thieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
  [FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET

  摘要：

  噻诺吡啶酮化合物或其盐，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。

  公开号：

  WO2014078257A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-羟基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-(1-phenylethoxy)pyridin-3-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
  [FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET

  摘要：

  噻诺吡啶酮化合物或其盐，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。

  公开号：

  WO2014078257A1