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(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-ethylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 213767-36-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-ethylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
英文别名
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-ethylsulfanyloxane-3,4,5-triol
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-ethylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol化学式
CAS
213767-36-3
化学式
C24H34O5SSi
mdl
——
分子量
462.682
InChiKey
UEUCUEWVZYTVGJ-BMXMUORJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.12
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    拴系三糖的合成,以探讨糖-蛋白相互作用中糖间的柔性。
    摘要:
    三糖表位的两个晶体结构alpha-D-Galp(1-> 2)[alpha-D-Abep(1-> 3)alpha-D-Manp1-> OCH(3)1与抗体Fab和单链Fv片段已用于指导分子内束缚的设计,该束缚将三糖配体约束为接近结合态的构象。配体的预组织应克服对结合的熵罚并提供增强的亲和力。使用三个系链[O(CH(2))(n)()O,n = 6、7和8]固定甘露糖和半乳糖残基的溶剂暴露C6原子。使用了两种合成方案。第一种使用带有被保护为三苯甲基醚6-8的系链的1-硫代半乳糖苷乙基。供体6-8中的任何一个在C6处含有甲磺酸盐的甘露吡喃糖苷5的糖基化得到二糖37-39。随后除去三苯甲基,允许在系链的ω-羟基上生成醇盐,以38%的收率置换磺酸盐。通过比较,当掺入ω-甲磺酰氧基系绳作为甘露糖苷9时,与半乳糖基供体10反应后的二糖产物52以61%的产率转化为大环4。通过硫代糖苷化学法引入3,6-二脱氧
    DOI:
    10.1021/jo9806097
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二苯基氯硅烷ethyl-(1-thio-α-D-galactopyranoside)咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以88%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-ethylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
    参考文献:
    名称:
    拴系三糖的合成,以探讨糖-蛋白相互作用中糖间的柔性。
    摘要:
    三糖表位的两个晶体结构alpha-D-Galp(1-> 2)[alpha-D-Abep(1-> 3)alpha-D-Manp1-> OCH(3)1与抗体Fab和单链Fv片段已用于指导分子内束缚的设计,该束缚将三糖配体约束为接近结合态的构象。配体的预组织应克服对结合的熵罚并提供增强的亲和力。使用三个系链[O(CH(2))(n)()O,n = 6、7和8]固定甘露糖和半乳糖残基的溶剂暴露C6原子。使用了两种合成方案。第一种使用带有被保护为三苯甲基醚6-8的系链的1-硫代半乳糖苷乙基。供体6-8中的任何一个在C6处含有甲磺酸盐的甘露吡喃糖苷5的糖基化得到二糖37-39。随后除去三苯甲基,允许在系链的ω-羟基上生成醇盐,以38%的收率置换磺酸盐。通过比较,当掺入ω-甲磺酰氧基系绳作为甘露糖苷9时,与半乳糖基供体10反应后的二糖产物52以61%的产率转化为大环4。通过硫代糖苷化学法引入3,6-二脱氧
    DOI:
    10.1021/jo9806097
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