N,N-二甲基氨乙基乙二醇 | 1704-62-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基氨乙基乙二醇
• 中文别名: 二甲基胺基乙氧基乙醇；2-(2-二甲氨基-乙氧基)乙醇；二甲胺基乙氧基乙醇；N,N-二甲基氨乙基乙醇；2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]乙醇；N,N-二甲氨基乙氧基乙醇；2-(2-二甲胺基-乙氧基)-乙醇；二甲基乙胺基乙二醇；N,N-二甲基乙胺基乙二醇；N,N-二甲基二乙醇胺；二甲胺基乙基羟乙基醚；2-(2-二甲胺基乙氧基)乙醇；2-[2-(二甲氨基)乙氧基]乙醇；2-(2-二甲胺基乙氧基）乙醇；DMAEE
• 英文名称: 1-O-Dimethylaminoethyl-ethylenglykol
• 英文别名: 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethanol；DMAEE
• CAS: 1704-62-7
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• 分子量: 133.191
• InChiKey: YSAANLSYLSUVHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.954 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  199 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  -0.778 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与酸和异氰酸酯接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R41,R21
• 危险品运输编号：
  NA 1993 / PGIII
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  KK6825000
• 海关编码：
  2922509090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H312,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]乙醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体。
H303 吞咽可能有害。
H312 皮肤接触有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P280 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P302 + P352 + P312 如接触皮肤：使用大量水冲洗。如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 + P310 如溅入眼睛，用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且便于取出，取出隐形
眼镜，继续冲洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H15NO2
分子式
: 133.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-[2-(Dimethylamino)ethoxy]ethanol
化学文摘登记号(CAS 1704-62-7 <= 100 %
No.) 216-940-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
视力模糊, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
喷水冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。
将人员疏散到安全区域。 注意蒸气积累达到可爆炸的浓度，蒸气可蓄积在地面低洼处。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
热敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
95 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
93 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.954 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂, 酸, 异氰酸酯蒸汽
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 2,347 mg/kg
LD50 经皮 - 家兔 - 1,345 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 -
严重眼睛损伤/眼刺激
眼睛 - 家兔 -
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
视力模糊, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KK6825000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于制备低密度包装泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基氨乙基乙二醇 在 iron(III) chloride 、 亚硝酸特丁酯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以61.2%的产率得到2-[2-(dimethylamino)ethoxy]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N，N，N′-三甲基-N′-羟乙基双氨基乙基醚的 合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种N，N，N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨基乙基醚的合成方法，包括以下步骤：在溶剂Ⅰ中，以二甲氨基乙氧基乙醇为原料，于2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物‑FeCl3‑亚硝酸叔丁酯催化体系下，经氧气氧化成2‑[2‑(二甲基氨基)乙氧基]乙醛；在溶剂Ⅱ中，将N‑甲基乙醇胺与2‑[2‑(二甲基氨基)乙氧基]乙醛混合，以Raney Ni作为催化剂，以此作为反应体系进行加氢胺化，制得N，N，N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨基乙基醚。采用上述方法合成N，N，N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨基乙基醚，具有工艺简洁、成本低、收率高、污染少的特点。

  公开号：

  CN108084040B
• 作为产物：
  描述：

  (2-dimethylamino-ethoxy)-acetic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N-二甲基氨乙基乙二醇
  参考文献：
  名称：

  杂原子取代的甲基基团和连接到 1,3-二氧戊环的 C-2 上的乙烯基基团 (CR2=CR-) 对 AlH2Cl、AlH3 或 LiAlH4 对 1,3-二氧戊环氢解的难易和方向的影响

  摘要：

  2-甲基-1,3-二氧戊环的甲基上的杂原子取代基阻碍了 2-取代的 1,3-二氧戊环的醚溶液的 AlH2Cl 的氢解速率。杂原子在降低氢解容易度方面的有效性是 H < S < O < Br < NR2。这种延迟被认为是由于杂原子的电负性和/或一些 AlH2Cl 与杂原子的配位引起的过渡态不稳定导致中间氧碳离子。AlH2Cl 或 AlH3 在室温下乙醚中将 2-乙烯基-或 2-[烷基（或芳基）取代的乙烯基]-1,3-二氧戊环还原为仅 β,γ-不饱和烷基 β-羟乙基醚，预期产物是氢阴离子加成到 C-2 1,3-二氧戊环。

  DOI：

  10.1139/v71-422
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 、 一氧化碳 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 N,N-二甲基氨乙基乙二醇 、 氢气 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 壬醛 、 2-甲基辛醛 、 1-壬醇
  参考文献：
  名称：

  在 α 烯烃的还原加氢甲酰化中通过 scCO2 萃取回收铑/胺催化剂的溶剂设计

  摘要：

  将烯烃直接转化为醇的高效转化方案备受追捧。已证明基于乙二醇的溶剂支持使用 [Rh(acac)(CO) 2 ] 与叔胺作为催化剂将直链 α 烯烃还原加氢甲酰化为醇。使用 2-[2-(二甲氨基)乙氧基]乙醇将胺官能团结合到溶剂中，可以将反应系统简化为三种组分，并具有 TOF 为 280 h -1的催化活性，可将 1-辛烯还原加氢甲酰化为取得成就。使用 scCO 2在回收方法中固定铑催化剂作为产物醇的萃取溶剂，已合成胺官能化的PEG衍生物作为固定催化剂相。PEG 600-二酸与三甲基二氨基乙烷的酰胺缩合产生二胺化的PEG 600，其中胺基通过酰胺桥连接到PEG 600主链上。在连续九次运行中，该 PEG 600-二胺用作固定催化剂相，产物醇已用 scCO 2萃取，没有观察到活性或选择性的损失。每次运行的固定相浸出量≤3 wt%（前两次运行后≤0.5 wt%），在所有九次运行中，铑的浸出量确定为初始铑的

  DOI：

  10.1039/d2gc01252a

文献信息

• [EN] TRIAZINES SUITABLE FOR USE IN FABRIC TREATMENT COMPOSITIONS<br/>[FR] TRIAZINES POUVANT ETRE UTILISEES DANS DES COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DE TISSUS
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2005123699A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A water-soluble, triazine-based, non-dye, cellulose cross-linking agent that has a highly flexible linking group between at least two, mono-reactive cross-linking moieties and further hydrophilic or non-hydrophilic substituents, being preferrably represented by the general formula (I): (R1)(X1)T-L1-B-T(X2)(R2) wherein: R1 et R2 are cellulose-unreactive substituent groups on the s-triazine (T) and may be the same or different, X1 and X2 are leaving groups on the s-triazine which are lost on reaction with cellulose and may be the same or different, L1 et L2 are linking groups, an may be the same or different or absent, B is the bridging group comprising or consisting of at least one aliphatic polyoalkylene chain.

  一种水溶性、基于三嗪的、非染料、纤维素交联剂，其在至少两个单反应性交联基团之间具有高度灵活的连接基团，并且进一步具有亲水性或非亲水性取代基，优选由通式（I）表示：（R1）（X1）T-L1-B-T（X2）（R2）其中：R1和R2是三嗪（T）上的纤维素不反应取代基团，可以相同也可以不同，X1和X2是三嗪上的脱离基团，在与纤维素反应时失去，并且可以相同也可以不同，L1和L2是连接基团，可以相同也可以不同或不存在，B是包含或由至少一个脂肪族聚烯烃链组成的桥接基团。
• [EN] 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANQUE QUE AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE, P.EX., DE L'ANGIOGENÈSE IMPLIQUÉE OU DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127302A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  2-(1H-lndole-3-carbonyl)-thiazole-4-carboxamide derivatives and the corresponding imidazole, oxazole and thiophene derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 27 to 32 and 59 to 219; examples 1 to 8; compounds 1-1 to 1-97; tables 1-a, 2 and 3).

  2-(1H-吲哚-3-甲酰基)-噻唑-4-羧酰胺衍生物及相应的咪唑、噁唑和噻吩衍生物以及相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。本说明书揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理数据（例如第27至32页和59至219页；示例1至8；化合物1-1至1-97；表1-a、2和3）。
• Synthesis of aminoalkylsilanes with oligo(ethylene oxide) unit as multifunctional electrolyte additives for lithium-ion batteries
  作者：JingLun Wang、Hao Luo、YongJin Mai、XinYue Zhao、LingZhi Zhang

  DOI：10.1007/s11426-013-4861-5

  日期：2013.6

  Aminoalkylsilanes with oligo(ethylene oxide) units were designed and synthesized as multifunctional electrolyte additives for lithium-ion batteries. The chemical structures were fully characterized by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and their thermal properties, viscosities, electrochemical windows, and ionic conductivities were systematically measured. With adding one of these compounds (1 vol. %, DSC3N1) in the baseline electrolyte 1.0 M LiPF6 in EC: DEC (1:1, in volume), Li/LiCoO2 half cell tests showed an improved cyclability after 100 cycles and improved rate capability at 5C rate condition. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and energy dispersive spectroscopic (EDS) analysis confirmed the acid scavenging function and film forming capability of DSC3N1. These results demonstrated that the multifunctional organosilicon compounds have considerable potential as additives for use in lithium-ion batteries.

  设计并合成了含有聚(氧化乙烯)单元的氨基烷基硅烷作为多功能电解液添加剂，用于锂离子电池。通过核磁共振（NMR）光谱全面表征了其化学结构，并系统测量了它们的热性能、粘度、电化学窗口和离子电导率。在基线电解液1.0 M LiPF6 in EC: DEC（体积比1:1）中添加一种化合物（1 vol.%，DSC3N1）后，Li/LiCoO2半电池测试显示在100次循环后循环性能提高，并且在5C倍率条件下提高倍率能力。电化学阻抗谱（EIS）、X射线光电子能谱（XPS）和能量分散谱分析证实了DSC3N1的酸捕获功能和成膜能力。这些结果表明，多功能有机硅化合物作为锂离子电池添加剂具有很大的潜力。
• [EN] COMPOUNDS MODULATING PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：ORIONIS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021126973A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides cereblon binders for the degradation of proteins by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications.

  这项发明提供了用于通过泛素蛋白酶体途径降解蛋白质的 cereblon 结合物，用于治疗应用。
• Amine-Linked Flavonoids as Agents against Cutaneous Leishmaniasis
  作者：Chin-Fung Chan、Zhen Liu、Iris L. K. Wong、Xianliang Zhao、Zaofeng Yang、Jiale Zheng、Marianne M. Lee、Michael K. Chan、Tak Hang Chan、Larry M. C. Chow

  DOI：10.1128/aac.02165-20

  日期：2021.4.19

  We have designed, synthesized, and characterized a library of 38 novel flavonoid compounds linked with amines. Some of these amine-linked flavonoids have potent in vitro activity against parasites that cause cutaneous leishmaniasis, a tropical disease endemic in 80 countries worldwide.

  我们设计、合成并鉴定了一个由 38 种与胺相连的新型类黄酮化合物组成的化合物库。其中一些与胺相连的黄酮类化合物具有强效的 体外 对引起皮肤利什曼病（一种在全球 80 个国家流行的热带疾病）的寄生虫有很强的体外活性。

表征谱图