2-[2-[2-(二甲氨基)乙氧基]乙氧基]乙醇 | 2741-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-[2-[2-(二甲氨基)乙氧基]乙氧基]乙醇
• 英文名称: 2-(2-(2-(dimethylamino)ethoxy)ethoxy)ethanol
• 英文别名: 2-[2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 2741-30-2
• 化学式: C₈H₁₉NO₃
• mdl: MFCD06252301
• 分子量: 177.244
• InChiKey: CCTDPTKERPLATF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-134 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥且密封。

制备方法与用途

Dimethylamino-PEG3 是一种PROTAC连接子，属于聚乙二醇（PEG）类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-(二甲氨基)乙氧基]乙氧基]乙醇 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-(2-(dimethylamino)ethoxy)ethoxy)ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  异硫氰酸酯类前体化合物的结构、制备及其应用

  摘要：

  本发明提供了异硫氰酸酯类前体化合物的结构，所述化合物的通式为：；其中R1为：H3C-、、C4-C6烷基、C1-C4烷氧基、C1-C6链烯基、C2-C10炔基、C1-C4烷酰基、C1-C4烷酰氧基、、或；R2为：；R3为：Cl、Br、烷基、C1-C6链烯基、C2-C10炔基、C1-C4烷酰基、C1-C4烷酰氧基；R4为：H、OH、CF3或甲氧基；X为：O、S或NH；n＝0、1或2。本发明还提供了异硫氰酸酯类前体化合物的制备及其应用，这些化合物能够缓慢释放出活性化合物，并且耐药性低，毒副作用小，可以用于预防或者治疗多种癌症。

  公开号：

  CN106146429A
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[2-[2-(二甲氨基)乙氧基]乙氧基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic effects of isothiocyanate prodrugs on rheumatoid arthritis

  摘要：

  Isothiocyanates 7a and 7b have poor stability and aqueous solubility. To address these problems, prodrugs 8a and 8b were synthesized. Prodrugs 8a and 8b were stable in HEPES buffer at pH 4.4, but released the active compounds 7a and 7b in HEPES buffer at pH 7.4 and in mouse plasma, respectively. Compound 8a and especially compound 8b showed anti-inflammatory effects. Compound 8b demonstrated significant efficacy in animal models of traumatic inflammation, acute inflammation and rheumatoid arthritis. Compound 8b also did not cause appreciable toxicity in mice after 5 weeks at a daily dose of 200 mg/kg. (C) 2018 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.009

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Topivert Pharma Limited

  公开号：US20140296208A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  There are provided compounds of formula I, wherein R 1A to R 1E , R 2 to R 5 , L and X 1 to X 3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了具有式I的化合物， 其中R 1A至R 1E，R 2至R 5，L和X 1至X 3在描述中给出了含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014162126A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2 to R5, L and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化学式I的化合物，其中R1A至R1E，R2至R5，L和X1至X3的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO CURATIVES<br/>[FR] AMÉLIORATIONS APPORTÉES OU SE RAPPORTANT À DES AGENTS DE DURCISSEMENT
  申请人：HEXCEL COMPOSITES LTD

  公开号：WO2020216688A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The host compound in a clathrate is an amino or hydroxyl containing aromatic phosphorous compound, clathrates containing a resin curative and their use in curable resin compositions to produce moulded articles particularly fibre reinforced articles.

  在蛛网状化合物中的宿主化合物是一种含氨基或羟基的芳香磷化合物，这些蛛网状化合物含有树脂固化剂，可用于可固化树脂组合物中，以生产模塑制品，特别是纤维增强制品。
• [EN] ANTICANCER DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTICANCÉREUX, LEUR SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012014147A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to conjugales of pyrrolo[1,4]benzodiazepine (PBD) dimers, to compositions containing them and to their therapeutic use, especially as anticancer agents. The invention also relates to the process for preparing the conjugates and to their use as anticancer agents, and also to the dimers themselves. Formula (I) in which : represents a single bond or a double bond.

  本发明涉及吡咯并[1,4]苯并二氮杂环己烷（PBD）二聚体的共轭物，包含它们的组合物以及它们的治疗用途，特别是作为抗癌剂。该发明还涉及制备这些共轭物的方法以及它们作为抗癌剂的用途，还涉及这些二聚体本身。公式（I）中：表示单键或双键。
• PHENALENE-1-ONE-CONTAINING PHOTOSENSITIZER COMPOSITION, PHENALENE-1-ONE COMPOUND AND THE USE THEREOF
  申请人：TriOptoTec GmbH

  公开号：US20200087259A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  A phenalene-1-one compound, a photosensitizer composition including the phenalene-1-one compound, an article including the phenalene-1-one compound and/or photosensitizer composition and the use thereof.

  一种苯并吲哚酮化合物，一种包括该苯并吲哚酮化合物的光敏剂组合物，一种包括该苯并吲哚酮化合物和/或光敏剂组合物的物品以及其用途。