9-(2-bromo-3-pyridinecarbonyl)carbazole | 866594-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-bromo-3-pyridinecarbonyl)carbazole
• 英文别名: (2-Bromopyridin-3-yl)-carbazol-9-ylmethanone；(2-bromopyridin-3-yl)-carbazol-9-ylmethanone
• CAS: 866594-49-2
• 化学式: C₁₈H₁₁BrN₂O
• 分子量: 351.202
• InChiKey: PWTCKMLVTDFICQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-bromo-3-pyridinecarbonyl)carbazole 在 三正丁基氢锡 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 咔唑-9-基-吡啶-3-基-甲酮 、 8H-[1,6]naphthyridino[8,7,6-jk]carbazol-8-one
  参考文献：
  名称：

  A versatile route to benzocanthinones

  摘要：

  Benzocanthinone (1) and five analogs (10, 12-15) were prepared by radical-induced cyclizations of halo N-aroyl derivatives of beta-carboline and carbazole. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.034
• 作为产物：
  描述：

  9-(3-溴-4-吡啶羰基)咔唑 在 15-冠醚-5 、 三甲基溴硅烷 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 丙腈 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 9-(2-bromo-3-pyridinecarbonyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  A versatile route to benzocanthinones

  摘要：

  Benzocanthinone (1) and five analogs (10, 12-15) were prepared by radical-induced cyclizations of halo N-aroyl derivatives of beta-carboline and carbazole. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.034

文献信息

• A versatile route to benzocanthinones
  作者：J. Hodge Markgraf、Adrian A. Dowst、Laurel A. Hensley、Charles E. Jakobsche、Cindy J. Kaltner、Peter J. Webb、Patrick W. Zimmerman

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.034

  日期：2005.9

  Benzocanthinone (1) and five analogs (10, 12-15) were prepared by radical-induced cyclizations of halo N-aroyl derivatives of beta-carboline and carbazole. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.