tert-butyl [4-acetylpyrimidin-2-yl]carbamate | 629645-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl [4-acetylpyrimidin-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-acetylpyrimidin-2-yl)carbamate
• CAS: 629645-58-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃
• 分子量: 237.258
• InChiKey: GYLGWMPKELCYDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [4-acetylpyrimidin-2-yl]carbamate 在 sodium acetate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.15h， 生成 Isomeridianin G
  参考文献：
  名称：

  2-（嘧啶-4-基）吲哚的合成。

  摘要：

  经合成了子午线的2取代异构体，这是一种从被膜线虫Aplidium meridianum中分离出来的生物活性吲哚生物碱。合成路线包括六个步骤，其中以微波促进的Fischer环化为关键反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.975
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [4-(1-ethoxyvinyl)pyrimidin-2-yl]carbamate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 以88%的产率得到tert-butyl [4-acetylpyrimidin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-（嘧啶-4-基）吲哚的合成。

  摘要：

  经合成了子午线的2取代异构体，这是一种从被膜线虫Aplidium meridianum中分离出来的生物活性吲哚生物碱。合成路线包括六个步骤，其中以微波促进的Fischer环化为关键反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.975

文献信息

• Synthesis of 2-(Pyrimidin-4-yl)indoles
  作者：Laura Hernández Franco、Jorge Alejandro Palermo

  DOI：10.1248/cpb.51.975

  日期：——

  The synthesis of 2-substituted isomers of the meridianins, a familiy of bioactive indole alkaloids isolated from the tunicate Aplidium meridianum, was undertaken. The synthetic route comprises six steps, with a microwave promoted Fischer cyclization as the key reaction.

  经合成了子午线的2取代异构体，这是一种从被膜线虫Aplidium meridianum中分离出来的生物活性吲哚生物碱。合成路线包括六个步骤，其中以微波促进的Fischer环化为关键反应。