Phenyl-m-nitrostyrylsulfon | 20605-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-m-nitrostyrylsulfon
• 英文别名: m-Nitrostyryl-phenylsulfon；1-[2-(Benzenesulfonyl)ethenyl]-3-nitrobenzene
• CAS: 20605-49-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄S
• 分子量: 289.312
• InChiKey: QPDCKELHZKDQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-m-nitrostyrylsulfon 、 二甲胺 生成 [2-Benzenesulfonyl-1-(3-nitro-phenyl)-ethyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  消除和加成反应。第33部分。带有β-′鎓取代基的砜和腈衍生的碳负离子的形成和行为

  摘要：

  已经在乙醇三乙胺缓冲液中测量了β-芳基磺酰基乙基-和β-氰基乙基铵和-磺酸盐的消除反应的动力学。反应显示出缓冲液饱和动力学。在低缓冲碱浓度下，电离形成中间碳负离子是决定速率的，但是在较高缓冲碱浓度下，中间碳负离子是在快速建立的预平衡步骤中形成的，在恒定缓冲液下，观察到的速率常数不会随碱浓度的增加而变化。比率。

  DOI：

  10.1039/p29770001920
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzenesulfonyl-1-(3-nitro-phenyl)-ethanol 在 磷酸 作用下， 生成 Phenyl-m-nitrostyrylsulfon
  参考文献：
  名称：

  消除和加成反应。第33部分。带有β-′鎓取代基的砜和腈衍生的碳负离子的形成和行为

  摘要：

  已经在乙醇三乙胺缓冲液中测量了β-芳基磺酰基乙基-和β-氰基乙基铵和-磺酸盐的消除反应的动力学。反应显示出缓冲液饱和动力学。在低缓冲碱浓度下，电离形成中间碳负离子是决定速率的，但是在较高缓冲碱浓度下，中间碳负离子是在快速建立的预平衡步骤中形成的，在恒定缓冲液下，观察到的速率常数不会随碱浓度的增加而变化。比率。

  DOI：

  10.1039/p29770001920

文献信息

• Single–atom Cu catalysts for the oxidative coupling of styrenes with aryl sulfones: from salts and zeolites to MOFs
  作者：Cristina Bilanin、Yongkun Zheng、Alejandro Vidal–Moya、Emilio Pardo、Marta Mon、Antonio Leyva–Pérez

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113786

  日期：2024.1

  ligands (thus with the proper electronic environment) they can be recycled for at least five times without any depletion in catalytic activity. These results showcase not only the substitution of a noble metal (Ag) by an abundant metal (Cu) in a metal–catalyzed oxidative coupling reaction, but also going from a salt to a supported solid catalyst, of high significance from a sustainable point of view

  有机合成中的氧化偶联通常使用溶液中不可回收的贵金属催化剂进行。在这里，我们表明CuCO 3、Cu负载沸石和Cu金属有机骨架（MOF）可以代替AgNO 3作为苯乙烯与芳基砜氧化偶联的催化剂，生成苯乙烯基砜。随着沸石骨架碱度的增加，沸石中负载的单个铜原子表现出比铜盐更高的催化活性，以匹配碳酸盐，并且当直接嵌入具有草酸酯配体的 MOF 壁中时（从而具有适当的电子环境）它们可以循环利用至少五次，而不会降低催化活性。这些结果不仅展示了在金属催化的氧化偶联反应中贵金属（Ag）被丰富的金属（Cu）取代，而且还展示了从盐到负载型固体催化剂的转变，从可持续发展的角度来看具有非常重要的意义。看法。
• Elimination and addition reactions. Part 33. Formation and behaviour of carbanions derived from sulphones and nitriles bearing β-′onium substituents
  作者：Kenneth N. Barlow、Donald R. Marshall、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/p29770001920

  日期：——

  Kinetics of elimination reactions of β-arylsulphonylethyl- and β-cyanoethyl-ammonium and -sulphonium salts have been measured in ethanolic triethylamine buffers. The reactions show buffer saturation kinetics; at low buffer base concentrations ionisation to form the intermediate carbanion is rate-determining, but at higher buffer base concentrations the intermediate carbanion is formed in a rapidly

  已经在乙醇三乙胺缓冲液中测量了β-芳基磺酰基乙基-和β-氰基乙基铵和-磺酸盐的消除反应的动力学。反应显示出缓冲液饱和动力学。在低缓冲碱浓度下，电离形成中间碳负离子是决定速率的，但是在较高缓冲碱浓度下，中间碳负离子是在快速建立的预平衡步骤中形成的，在恒定缓冲液下，观察到的速率常数不会随碱浓度的增加而变化。比率。