7-(4-Bromo-phenyl)-7,14-dihydro-5-oxa-14-aza-dibenzo[a,h]anthracen-6-one | 130850-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-Bromo-phenyl)-7,14-dihydro-5-oxa-14-aza-dibenzo[a,h]anthracen-6-one
• 英文别名: 13-(4-Bromophenyl)-10-oxa-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4,6,8,15,17,19,21-nonaen-11-one
• CAS: 130850-80-5
• 化学式: C₂₆H₁₆BrNO₂
• 分子量: 454.323
• InChiKey: JONVOCTXISYHOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-Bromo-phenyl)-7,14-dihydro-5-oxa-14-aza-dibenzo[a,h]anthracen-6-one 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以30%的产率得到7-(4-Bromo-phenyl)-5-oxa-14-aza-dibenzo[a,h]anthracen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Martinez, Roberto; Cortes, Eduardo; Toscano, Ruben A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1273 - 1276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 N-[(4-bromophenyl)methylene]-2-naphthalenamine 在 triethylbenzyl ammonium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以93.3%的产率得到7-(4-Bromo-phenyl)-7,14-dihydro-5-oxa-14-aza-dibenzo[a,h]anthracen-6-one
  参考文献：
  名称：

  合成 Chromeno[4,3-b] 苯并 [f] 喹啉-6-one 衍生物的清洁程序：N-​​亚芳基萘-2-胺与 4-羟基香豆素在水性介质中的反应

  摘要：

  摘要 通过 N-亚芳基萘-2-胺与 4-羟基香豆素在水性介质中的反应，以良好至高收率完成了色基[4,3-b]苯并[f]喹啉-6-酮衍生物的简短合成。由TEBAC催化。这些结构是通过光谱数据建立的，并通过 X 射线分析进一步证实。此外，选择水作为绿色溶剂。

  DOI：

  10.1080/00397910600634449

文献信息

• A Clean Procedure for the Synthesis of Chromeno[4,3-<i>b</i>]benzo[<i>f</i>]quinoline and Quinolino[4,3-<i>b</i>]benzo[<i>f</i>]quinoline Derivatives in Aqueous Media
  作者：Xiang-Shan Wang、Mei-Mei Zhang、Zhao-Sen Zeng、Da-Qing Shi、Shu-Jiang Tu、Xian-Yong Wei、Zhi-Min Zong

  DOI：10.1246/cl.2005.1316

  日期：2005.10

  A short and simple synthesis of chromeno[4,3-b]benzo[f]-quinoline and quinolino[4,3-b]benzo[f]quinoline derivatives were accomplished in high yields via the reaction of N-benzilidenenaphthalen-2-amine and 4-hydroxycoumarin or 4-hydroxyquinolin-2-one in aqueous media catalyzed by TEBAC. The structures were established by spectroscopic data and further confirmed by X-ray diffraction analysis.

  通过 N-benzilidenenaphthalen-2- 的反应，以高产率完成了 chromeno[4,3-b]benzo[f]-quinoline 和 quinolino[4,3-b]benzo[f]quinoline 衍生物的简短而简单的合成胺和 4-羟基香豆素或 4-羟基喹啉-2-one 在由 TEBAC 催化的水性介质中。这些结构是通过光谱数据建立的，并通过 X 射线衍射分析进一步证实。