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1-(4'-O-methoxymethylphenyl)-3-(2'',4''-di-O-methoxymethylphenyl)-1-propanol | 251909-39-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4'-O-methoxymethylphenyl)-3-(2'',4''-di-O-methoxymethylphenyl)-1-propanol
英文别名
3-[2,4-Bis(methoxymethoxy)phenyl]-1-[4-(methoxymethoxy)phenyl]propan-1-ol
1-(4'-O-methoxymethylphenyl)-3-(2'',4''-di-O-methoxymethylphenyl)-1-propanol化学式
CAS
251909-39-4
化学式
C21H28O7
mdl
——
分子量
392.449
InChiKey
JIUUKRGWEYTPIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

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文献信息

  • The novel flavan-3-ol, (2R,3S)-guibourtinidol and its diastereomers
    作者:Reinier J.J Nel、Makhosazana Mthembu、Johan Coetzee、Hendrik van Rensburg、Elfranco Malan、Daneel Ferreira
    DOI:10.1016/s0031-9422(99)00348-9
    日期:1999.11
    The novel (2R,3S)-guibourtinidol, representing the first flavan-3-ol with 4',7-dihydroxy phenolic substitution pattern, was identified in the heartwood of Cassia abbreviata. Asymmetric dihydroxylation of (E)-1-(4'-O-methoxymethylphenyl)-3-(2 ",4 " di- O-methoxymethylphenyl)-propene with AD-mix-alpha or AD-mix-beta and subsequent acid-catalyzed cyclization afforded the four free phenolic guibourtinidol diastereomers, essentially enantiopure and in good yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Nel, Reinier J. J.; Heerden, Pieter S. van; Rensburg, Hendrik van, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 10, p. 2610 - 2625
    作者:Nel, Reinier J. J.、Heerden, Pieter S. van、Rensburg, Hendrik van、Ferreira, Daneel
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on Flavans. III. The Total Synthesis of (±)-7,4′-Dihydroxy-3′-methoxyflavan, (±)-7,3′-Dihydroxy-4′-methoxyflavan, and (±)-7,4′-Dihydroxyflavan
    作者:Jijun Xue、Xianshu Zhang、Xuesong Chen、Yingpeng Zhang、Ying Li
    DOI:10.1081/scc-120024733
    日期:2003.10
    The first total synthesis of (+/-)-7,3'-dihydroxy-4'-methoxyflavan (1) and (+/-)-7,4'-dihydroxy-3'-methoxyflavan (2), along with the synthesis of (+/-)-7,4'-dihydroxyflavan (3), three naturally occurring flavans, were described. The key step is the cyclization of 1,3-diaryl-1-propanol by (BF3Et2O)-Et-..
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