摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-((4-甲基苯基)磺酰基)-3-(2-喹啉基甲氧基)苯甲酰胺 | 119514-97-5

中文名称
N-((4-甲基苯基)磺酰基)-3-(2-喹啉基甲氧基)苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
Wy 49353
英文别名
N-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-3-<(2-quinolinyl)methoxy>benzamide;N-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-3-(2-quinolinylmethoxy)benzamide;N-((4-Methylphenyl)sulfonyl)-3-(2-quinolinylmethoxy)benzamide;N-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-(quinolin-2-ylmethoxy)benzamide
N-((4-甲基苯基)磺酰基)-3-(2-喹啉基甲氧基)苯甲酰胺化学式
CAS
119514-97-5
化学式
C24H20N2O4S
mdl
——
分子量
432.5
InChiKey
RQFQHHZDINZMGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:ec4c6e046fd608340b825f5bbe95bd56
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-[(芳基甲氧基)苯基]羧酸,异羟肟酸,四唑和磺酰甲酰胺。新型结构的有效口服活性白三烯D4拮抗剂。
    摘要:
    制备了四个系列的N-[(芳基甲氧基)苯基]化合物作为白三烯D4(LTD4)拮抗剂。在异羟肟酸系列中,3-(2-喹啉基甲氧基)苯乙氧基异羟肟酸甲酯(Wy-48,422,20)是LTD4诱导的支气管收缩的最有效抑制剂,口服ED50为7.9 mg / kg。化合物20还以3.6mg / kg的ED 50口服抑制豚鼠卵白蛋白诱导的支气管收缩。在体外,用吲哚美辛和1-半胱氨酸预处理的LTD4诱导的豚鼠气管收缩,20产生的pKB值为6.08。在磺酰基羧酰胺系列中,N-[((4-甲基苯基)磺酰基] -3-(2-喹啉基甲氧基)-苯甲酰胺(Wy-49,353,30)是最有效的拮抗剂。化合物30口服抑制LTD4-和卵清蛋白诱导的支气管收缩,ED50分别为0.4和20.2 mg / kg。体外,针对LTD4诱导的豚鼠气管收缩,30产生的pKB值为7.78。在用作上述两个系列中间体的羧酸系列中,3-(2-喹啉基甲氧基)苯乙酸(Wy-46
    DOI:
    10.1021/jm00163a039
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Johansen Lisa M.
    公开号:US20100009970A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
    本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中,病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中,病毒性疾病是病毒性肝炎(例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎),药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
  • EP0309541A4
    申请人:——
    公开号:EP0309541A4
    公开(公告)日:1989-07-24
  • SULFONYLCARBOXAMIDES
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0309541A1
    公开(公告)日:1989-04-05
  • Compositions and methods for treatment of viral diseases
    申请人:Johansen Lisa M.
    公开号:US20080161324A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E). Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
  • [EN] SULFONYLCARBOXAMIDES
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:WO1988006886A1
    公开(公告)日:1988-09-22
    (EN) There are disclosed compounds of formula (I), wherein W is -O-, -S-, $g(a) or -CH2-; X is O, S, NR2, CH=CH, CH=N or N=CH; Y is -CH2O-, -CH2S-, $g(b), -O-, -S-, $g(c), $g(d), $g(e) or $g(f); R1 is lower alkyl, perfluoroloweralkyl or phenyl substituted with R5; R2 is hydrogen or lower alkyl; R3, R4 and R5 are each independently hydrogen, lower alkyl, nitro, trifluoromethyl, halo, lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl or lower alkanoyloxy; n is 0-1; m is 0-10; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstructive airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like, in psoriasis, ulcerative colitis, rheumatoid arthritis as well as in other immediate hypersensitivity reactions.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle W est -O-, -S-, $g(a) ou -CH2-; X est O, S, NR2, CH=CH, CH=N ou N=CH; Y est -CH2O-, -CH2S-, $g(b), -O-, -S-, $g(c), $g(d), $g(e) ou $g(f); R1 est un alkyle inférieur, un perfluoralkyle inférieur ou phényl substitué avec R5; R2 est l'hydrogène ou un alkyle inférieur; R3, R4 et R5 sont, indépendamment l'hydrogène, un alkyle inférieur, un nitro, un trifluorométhyle, un holo, un alcoxy inférieur, un alcoxycarbonyle inférieur ou un alcanoyloxy inférieur; n est égal à 0 ou 1; m a une valeur de 0 à 10 sont également décrits les sels pharmaceutiques de cette substance, et leur utilisation dans le traitement des obstructions des voies respiratoires nasales bronchiales induites par le leucotriène, telles que la rhinite allergique, l'asthme allergique bronchiale et les troubles similaires, le psoriasis, la colite ulcérante, l'arthrite rhumatoïde ainsi que d'autres réactions d'hypersensibilité immédiates.
查看更多