5-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-isopropyl-2,3-dimethoxy-benzaldehyde | 1026555-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-isopropyl-2,3-dimethoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 5-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2,3-dimethoxy-4-propan-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 1026555-64-5
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: BHNATSDSSZJNOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-isopropyl-2,3-dimethoxy-benzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-Isopropyl-3,4-dimethoxy-5-methoxymethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of (S)-(+)-gossypol via an asymmetric Ullmann coupling

  摘要：

  在高度非对映选择性的芳基-芳基偶联过程中，使用手性噁唑啉作为萘基取代基，首次不对称地全合成了(S)-(+)-苔藓酚。

  DOI：

  10.1039/a703043f
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 4,4-dimethyl-2-(2-isopropyl-3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxazoline 在 cis-2-ethoxyvinyllithium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 5-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-isopropyl-2,3-dimethoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of (S)-(+)-gossypol via an asymmetric Ullmann coupling

  摘要：

  在高度非对映选择性的芳基-芳基偶联过程中，使用手性噁唑啉作为萘基取代基，首次不对称地全合成了(S)-(+)-苔藓酚。

  DOI：

  10.1039/a703043f

文献信息

• The synthesis of (S)-(+)-gossypol via an asymmetric Ullmann coupling
  作者：A. I. Meyers、Jeffrey J. Willemsen

  DOI：10.1039/a703043f

  日期：——

  The first asymmetric total synthesis of (S)-(+)-gossypol is described using chiral oxazolines as the naphthyl substituent in a highly diastereoselective aryl–aryl coupling.

  在高度非对映选择性的芳基-芳基偶联过程中，使用手性噁唑啉作为萘基取代基，首次不对称地全合成了(S)-(+)-苔藓酚。