3-methyl-3-(4-methyl-3-oxopentyl)cyclohexanone | 201050-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-3-(4-methyl-3-oxopentyl)cyclohexanone
• 英文别名: 3-Methyl-3-(4-methyl-3-oxopentyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 201050-49-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: LBGZBKCTBGJRFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-(4-methyl-3-oxopentyl)cyclohexanone 在 氢氧化钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutanoyl]-7a-methyl-3-propan-2-yl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Allocyathin B₂, a Metabolite of Bird's Nest Fungi

  摘要：

  Allocyathin B-2 has been synthesized using aldol reactions for construction of rings A and B, introduction of the side chain for ring B, cyclization of the acetyl group into a lactone, and construction of the seven-membered diene aldehyde during the last step.

  DOI：

  10.1021/jo971514s
• 作为产物：
  描述：

  7-(3-Butenyl)-7-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 jones reagent 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 3-methyl-3-(4-methyl-3-oxopentyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Allocyathin B₂, a Metabolite of Bird's Nest Fungi

  摘要：

  Allocyathin B-2 has been synthesized using aldol reactions for construction of rings A and B, introduction of the side chain for ring B, cyclization of the acetyl group into a lactone, and construction of the seven-membered diene aldehyde during the last step.

  DOI：

  10.1021/jo971514s

文献信息

• Total Synthesis of Allocyathin B₂, a Metabolite of Bird's Nest Fungi
  作者：Motoo Tori、Naoko Toyoda、Masakazu Sono

  DOI：10.1021/jo971514s

  日期：1998.1.1

  Allocyathin B-2 has been synthesized using aldol reactions for construction of rings A and B, introduction of the side chain for ring B, cyclization of the acetyl group into a lactone, and construction of the seven-membered diene aldehyde during the last step.