2-[2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]quinoline
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃N
• 分子量: 299.295
• InChiKey: RLTYYBPBHUJVHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]quinoline 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 sodium t-butanolate 、 3,4-A']4-二萘基)吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.25h， 以92%的产率得到(S)-2-(2-(dimethyl(phenyl)silyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化的不对称甲硅烷基加成到烯基取代的N-杂芳烃上。

  摘要：

  PhMe2SiBPin在各种N-杂芳基烯烃的不对称共轭加成反应中，在铜催化剂的存在下与易于获得的手性亚磷酰胺配体配位，以高收率（高达96％）提供了有用的β-甲硅烷基N-杂芳烃对映选择性（高达97％ee）。

  DOI：

  10.1039/c9cc08910a
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 3-三氟甲基苯甲醛 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化的不对称甲硅烷基加成到烯基取代的N-杂芳烃上。

  摘要：

  PhMe2SiBPin在各种N-杂芳基烯烃的不对称共轭加成反应中，在铜催化剂的存在下与易于获得的手性亚磷酰胺配体配位，以高收率（高达96％）提供了有用的β-甲硅烷基N-杂芳烃对映选择性（高达97％ee）。

  DOI：

  10.1039/c9cc08910a