N-(2,2-二甲氧基乙基)-2-丙炔-1-胺 | 62773-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(2,2-二甲氧基乙基)-2-丙炔-1-胺
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)prop-2-yn 1-amine
• 英文别名: N-propargyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)amine；N-(2,2-Dimethoxyethyl)prop-2-yn-1-amine
• CAS: 62773-95-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD18840020
• 分子量: 143.186
• InChiKey: ZRLYJUNONFVZRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-二甲氧基乙基)-2-丙炔-1-胺 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 potassium phosphate 、 cyclohexanediamine 、 过氧化乙酸叔丁酯 、 copper (I) acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 奥格列汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING CHIRAL DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS CHIRAUX DE DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV

  摘要：

  制备结构式Ia化合物的过程：包括使用三氟乙酸对Boc进行去保护，还有还原胺化反应。

  公开号：

  WO2016014324A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 氨基乙醛缩二甲醇 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2,2-二甲氧基乙基)-2-丙炔-1-胺
  参考文献：
  名称：

  与自动PNA合成相容的可点击单体的制备

  摘要：

  合成了含炔丙基的Fmoc保护的胸腺嘧啶单体，可通过点击化学将其用于PNA低聚物的预官能化或后官能化。该单体应适合掺入正常的自动化固相PNA合成中。该合成适合于制备克量的单体，并且使用还原胺化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152987
• 作为试剂：
  描述：

  氨基乙醛缩二甲醇 、 三乙胺 、 3-溴丙炔 在 N-(2,2-二甲氧基乙基)-2-丙炔-1-胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、17.77 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以to yield the desired product N-propargyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)amine having a boiling point of 70° C. at 1 mm of Hg pressure的产率得到N-(2,2-二甲氧基乙基)-2-丙炔-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Dioxolane substituted amides

  摘要：

  本发明揭示了新的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1选自氢和烷基组成的群体；X是卤素；R.sup.2选自烷基，烯基和炔基组成的群体；n是整数1或2；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6各自选自氢和烷基组成的群体。进一步揭示了利用上述化合物的除草剂组合物。

  公开号：

  US04113464A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING CHIRAL DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170158701A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A process for preparing a compound of structural Formula Ia: comprising Boc deprotection with TFA of, reductive amination of:
• US4113464A
  申请人：——

  公开号：US4113464A

  公开（公告）日：1978-09-12
• US9862725B2
  申请人：——

  公开号：US9862725B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CHIRAL DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS CHIRAUX DE DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016014324A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  A process for preparing a compound of structural Formula Ia: comprising Boc deprotection with TFA of, reductive amination of:.

  制备结构式Ia化合物的过程：包括使用三氟乙酸对Boc进行去保护，还有还原胺化反应。
• Dioxolane substituted amides
  申请人：Velsicol Chemical Company

  公开号：US04113464A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  This invention discloses new compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; X is halogen; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl and alkynyl; n is the integer 1 or 2; and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are each selected from the group consisting of hydrogen and alkyl. Further disclosed are herbicidal compositions utilizing the aforedescribed compounds.

  这项发明揭示了新的化合物，其化学式为 ##STR1## 其中 R.sup.1 选自氢和烷基; X 为卤素; R.sup.2 选自烷基、烯基和炔基; n 为整数1或2; 而 R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5 和 R.sup.6 各自选自氢和烷基。进一步披露了利用上述化合物的除草剂组合物。