N-(2,2-二甲氧基乙基)丁胺 | 98544-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(2,2-二甲氧基乙基)丁胺
• 英文名称: butyl-(2,2-dimethoxy-ethyl)-amine
• 英文别名: Butyl-(2,2-dimethoxy-aethyl)-amin；2-(butylamino)acetaldehyde dimethyl acetal；N-(2,2-dimethoxyethyl)butan-1-amine
• CAS: 98544-93-5
• 化学式: C₈H₁₉NO₂
• mdl: MFCD12148473
• 分子量: 161.244
• InChiKey: QGNGLQHRHIOVPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185℃
• 密度：
  0.883
• 闪点：
  74℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-二甲氧基乙基)丁胺 在 对甲苯磺酸 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 N-butyl-N-(2-(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethylamino)ethyl)-3-(3-(2-(4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)ethyl)phenethoxy)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds - 801

  摘要：

  式I的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH—代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备这种药物组合物的方法，它们在治疗中的应用，以及用于其制备的中间体。

  公开号：

  US20110053909A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液 、 正丁胺 在 钯 乙醇 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、40.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-(2,2-二甲氧基乙基)丁胺
  参考文献：
  名称：

  Compounds—801

  摘要：

  式I的螺环酰胺衍生物其中ArCH2CH2NH-表示β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，包含它们的制药组合物，制备这种制药组合物的方法，它们在治疗中的应用以及用于制备它们的中间体。

  公开号：

  US08455483B2

文献信息

• [EN] CYCLIC AMINE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE CYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA-2 ET ANTAGONISTE DE RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011048409A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds of formula (I) having activities at muscarinic and β2-receptors (MABAs) for use in therapy.

  具有在毒蕈碱受体和β2受体（MABAs）上活性的化合物（I）的公式，用于治疗。
• Compounds-801
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US08476265B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Spirocyclic amide derivatives of formula I wherein ArCH2CH2NH— represents a β-adrenoceptor binding group, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing such pharmaceutical compositions, their use in therapy, and intermediates for use in their preparation.

  公式I中的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH-代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，包含它们的制药组合物，制备这种制药组合物的方法，它们在治疗中的使用以及用于制备它们的中间体。
• Method of increasing the elasticity of moisture-cured elastomers
  申请人：Schindler Wolfram

  公开号：US20050101753A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The invention provides a method of increasing the elasticity of moisture-cured elastomers, which comprises adding to alkoxy-cross linking one-component compositions comprising an alkoxysilane-terminated polymer (A) containing end groups of the formula (1) -A-Si(R) a (CH 3 ) 3-a (1) a silane (B), of the general formula (2) X—CH 2 —Si(R) 2 (CH 3 )  (2) where A is a divalent hydrocarbon radical, R is a methoxy or ethoxy group, X is a group R″O—, R″NH—, R′—O—CO—NH, R′—NH—CO—NH— or halogen, R″ is hydrogen, an optionally halogen-substituted C 1-18 hydrocarbon radical or a radical R′—O—CO— or R′—NH—CO, R′ is an optionally halogen-substituted C 1-8 hydrocarbon radical, and a is 1, 2 or 3.

  本发明提供了一种增加湿气固化弹性体弹性的方法，该方法包括在烷氧基交联单组分组合物中加入烷氧基硅烷封端聚合物（A），该聚合物含有式（1）的末端基团 -A-Si(R) a (CH 3 ) 3-a (1) 硅烷（B），通式（2） X-CH 2 -Si(R) 2 (CH 3 ) (2) 其中 A 是二价烃基，R 是甲氧基或乙氧基，X 是基团 R″O-、R″NH-、R′-O-CO-NH、R′-NH-CO-NH- 或卤素、 R″ 是氢、任选卤素取代的 C 1-18 烃基或 R′-O-CO-或 R′-NH-CO-基、 R′是任选卤素取代的 C 1-8 烃基，a 为 1、2 或 3。
• [EN] OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉ OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 一种八氢环戊烷并[c]吡咯衍生物及其制备方法和在医药上的用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017063563A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  一种通式（Ｉ）所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用，其中通式（Ｉ）化合物为（Ｉ）。其中，各取代基的定义与说明书中一致。
• [EN] DIAZASPIRO[5.5]UNDECANE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIAZASPIRO [5,5] UNDÉCANE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种二氮杂螺[5.5]十一碳烷衍生物及其用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2018059537A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  本发明涉及一种二氮杂螺[5.5]十一碳烷衍生物及其用途，该衍生物如通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，本发明还涉及所述衍生物的制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用，其中，各取代基的定义与说明书中一致。