1-methyl-3,4-benzo-7-thia-2-azabicyclo<3.3.1>nonane | 106718-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3,4-benzo-7-thia-2-azabicyclo<3.3.1>nonane
• 英文别名: 9-methyl-11-thia-8-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene
• CAS: 106718-61-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NS
• 分子量: 205.324
• InChiKey: HNVNFCDBDMAHCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3,4-benzo-7-thia-2-azabicyclo<3.3.1>nonane 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下， 反应 62.0h， 以58%的产率得到2,2,4-三甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformation of 1-methyl-3,4-benzo-7-thia-2-azabicyclo(3.3.1)nonane 7-oxide.

  摘要：

  1-甲基-3, 4-苯并-7-硫杂-2-氮杂双环[3.3.1]壬烷 7-氧化物是通过喹哪啶与甲基亚磺酰甲基碳离子反应合成的，并根据光谱数据和一些化学证据阐明了其结构。通过质子和碳-13 核磁共振光谱以及分子力学计算，进一步研究了产物的构象。分子力学计算表明，稳定的构象具有一个带有赤道硫氧基团的椅状噻吩环。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1917
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3,4-benzo-7-thia-2-azabicyclo<3.3.1>nonane 7-oxide 在 汞 、 锌 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1-methyl-3,4-benzo-7-thia-2-azabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformation of 1-methyl-3,4-benzo-7-thia-2-azabicyclo(3.3.1)nonane 7-oxide.

  摘要：

  1-甲基-3, 4-苯并-7-硫杂-2-氮杂双环[3.3.1]壬烷 7-氧化物是通过喹哪啶与甲基亚磺酰甲基碳离子反应合成的，并根据光谱数据和一些化学证据阐明了其结构。通过质子和碳-13 核磁共振光谱以及分子力学计算，进一步研究了产物的构象。分子力学计算表明，稳定的构象具有一个带有赤道硫氧基团的椅状噻吩环。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1917

文献信息

• TERADA YUKIMASA; TAKEUCHI ISAO; HAMADA YOSHIKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 1917-1923
  作者：TERADA YUKIMASA、 TAKEUCHI ISAO、 HAMADA YOSHIKI

  DOI：——

  日期：——
• KATO H.; TAKEUCHI I.; HAMADA Y.; ONO M.; HIROTA M., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1978, NO 2, 135-136
  作者：KATO H.、 TAKEUCHI I.、 HAMADA Y.、 ONO M.、 HIROTA M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and conformation of 1-methyl-3,4-benzo-7-thia-2-azabicyclo(3.3.1)nonane 7-oxide.
  作者：YUKIMASA TERADA、ISAO TAKEUCHI、YOSHIKI HAMADA

  DOI：10.1248/cpb.34.1917

  日期：——

  1-Methyl-3, 4-benzo-7-thia-2-azabicyclo[3.3.1]nonane 7-oxide has been synthesized by the reaction of quinaldine with methylsulfinylmethyl carbanion, and its structure has been elucidated on the basis of spectral data and some chemical evidence. The conformation of the product has been further investigated by means of proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy together with molecular mechanics calculations. The molecular mechanics calculations indicate that the stable conformer has a chair thiane ring with an equatorial sulfoxy group.

  1-甲基-3, 4-苯并-7-硫杂-2-氮杂双环[3.3.1]壬烷 7-氧化物是通过喹哪啶与甲基亚磺酰甲基碳离子反应合成的，并根据光谱数据和一些化学证据阐明了其结构。通过质子和碳-13 核磁共振光谱以及分子力学计算，进一步研究了产物的构象。分子力学计算表明，稳定的构象具有一个带有赤道硫氧基团的椅状噻吩环。