3-(azidomethyl)-2-methoxyquinoline | 1239339-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(azidomethyl)-2-methoxyquinoline
• 英文别名: 3-(Azidomethyl)-2-methoxyquinoline
• CAS: 1239339-30-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: ZXPKZLBXZFSZEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(propargyloxy)S-(-) BINOL 、 3-(azidomethyl)-2-methoxyquinoline 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到2-Methoxy-3-[[4-[[1-[2-[[1-[(2-methoxyquinolin-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]methyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学法合成具有喹啉表面基团的手性树状大分子

  摘要：

  描述了一些新颖的手性树枝状大分子的合成，该手性树枝状大分子以喹啉为表面基团和1,2,3-三唑为分支单元。随着世代的增加，整脊特性在BINOL核中表现出扭转角的扩大。光物理性质表明，随着树状聚合物的生成增加，摩尔消光系数和荧光强度增加，量子产率和寿命降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.059
• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₁₀INO 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到3-(azidomethyl)-2-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学法合成具有喹啉表面基团的手性树状大分子

  摘要：

  描述了一些新颖的手性树枝状大分子的合成，该手性树枝状大分子以喹啉为表面基团和1,2,3-三唑为分支单元。随着世代的增加，整脊特性在BINOL核中表现出扭转角的扩大。光物理性质表明，随着树状聚合物的生成增加，摩尔消光系数和荧光强度增加，量子产率和寿命降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.059