(3R)-N-menthoxyacetyl-3-cyclohexyl-3-methyl-2,3-dihydrobenzo<1,2-d>isothiazole 1,1-dioxide | 242484-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R)-N-menthoxyacetyl-3-cyclohexyl-3-methyl-2,3-dihydrobenzo<1,2-d>isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 1-[(3R)-3-cyclohexyl-3-methyl-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-2-yl]-2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyethanone
• CAS: 242484-60-2
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₄S
• 分子量: 461.666
• InChiKey: BQMBRQJIGSUECW-YDOBTQPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-N-menthoxyacetyl-3-cyclohexyl-3-methyl-2,3-dihydrobenzo<1,2-d>isothiazole 1,1-dioxide 在 potassium fluoride 、 lithium hydroxide 、 fluorine 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 一氟三氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S)-N-fluoro-3-cyclohexyl-3-methyl-2,3-dihydrobenzo<1,2-d>isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-Fluoro-3-cyclohexyl-3-methyl-2,3- dihydrobenzo[1,2-d]isothiazole 1,1-Dioxide:  An Efficient Agent for Electrophilic Asymmetric Fluorination of Enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9904011
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R)-N-menthoxyacetyl-3-cyclohexyl-3-methyl-2,3-dihydrobenzo<1,2-d>isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-Fluoro-3-cyclohexyl-3-methyl-2,3- dihydrobenzo[1,2-d]isothiazole 1,1-Dioxide:  An Efficient Agent for Electrophilic Asymmetric Fluorination of Enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9904011

文献信息

• <i>N</i>-Fluoro-3-cyclohexyl-3-methyl-2,3- dihydrobenzo[1,2-<i>d</i>]isothiazole 1,1-Dioxide:  An Efficient Agent for Electrophilic Asymmetric Fluorination of Enolates
  作者：Yoshio Takeuchi、Takanori Suzuki、Akira Satoh、Tomoki Shiragami、Norio Shibata

  DOI：10.1021/jo9904011

  日期：1999.7.1