trans-3,4-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzophenanthrene | 75410-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: trans-3,4-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzophenanthrene
• 英文别名: trans-1,2,3,4-Tetrahydrobenzo(c)phenanthrene-3,4-diol；(3S,4S)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c]phenanthrene-3,4-diol
• CAS: 75410-88-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: KSXJLHFKOUPNJE-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3,4-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzophenanthrene 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3R,4R)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c]phenanthrene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  苯并[c]菲的反式3,4-二氢二醇和3,4-二醇-1,2-环氧化物的合成及绝对构型

  摘要：

  （+）-和（-）-反式-3,4-二羟基-3,4-二氢苯并[c]菲已通过独立的nmr和CD方法拆分并确定了绝对构型。各自被转化为其对非对映的海湾区域3，4-二醇-1，2-环氧化物，其中苄基的4-羟基是顺式或反式为环氧化物的氧。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81653-6
• 作为产物：
  描述：

  (-)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 在 吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 水 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 trans-3,4-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Balani, Suresh K.; Boyd, Derek R.; Greene Ruth M. E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1781 - 1784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YAGI, H.;THAKKER, D. R.;ITTAH, Y.;CROISY-DELCEY, M.;JERINA, D. M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 13, 1349-1352
  作者：YAGI, H.、THAKKER, D. R.、ITTAH, Y.、CROISY-DELCEY, M.、JERINA, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• BALANI, SURESH, K.;BOYD, D. R.;GREENE, R. M. E.;JERINA, D. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1781-1784
  作者：BALANI, SURESH, K.、BOYD, D. R.、GREENE, R. M. E.、JERINA, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and assignment of absolute configuration to the trans 3,4-dihydrodiols and 3,4-diol-1,2-epoxides of benzo[c]phenanthrene
  作者：H. Yagi、D.R. Thakker、Y. Ittah、M. Croisy-Delcey、D.M. Jerina

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81653-6

  日期：1983.1

  The (+)- and (−)-trans-3,4-dihydroxy-3,4-dihydrobenzo[c]phenanthrenes have been resolved and assigned absolute configuration by independent nmr and CD methods. Each was converted to its pair of diastereomeric bay-region 3,4-diol-1,2-epoxides in which the benzylic 4-hydroxyl group is either cis or trans to the epoxide oxygen.

  （+）-和（-）-反式-3,4-二羟基-3,4-二氢苯并[c]菲已通过独立的nmr和CD方法拆分并确定了绝对构型。各自被转化为其对非对映的海湾区域3，4-二醇-1，2-环氧化物，其中苄基的4-羟基是顺式或反式为环氧化物的氧。
• Balani, Suresh K.; Boyd, Derek R.; Greene Ruth M. E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1781 - 1784
  作者：Balani, Suresh K.、Boyd, Derek R.、Greene Ruth M. E.、Jerina, Donald M.

  DOI：——

  日期：——