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(3R,4R)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c]phenanthrene-3,4-diol | 86631-75-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4R)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c]phenanthrene-3,4-diol
英文别名
——
(3R,4R)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c]phenanthrene-3,4-diol化学式
CAS
86631-75-6
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
KSXJLHFKOUPNJE-SJLPKXTDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-二甲氨基苯甲酰氯(3R,4R)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c]phenanthrene-3,4-diol 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 [(3R,4R)-4-[4-(dimethylamino)benzoyl]oxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c]phenanthren-3-yl] 4-(dimethylamino)benzoate
    参考文献:
    名称:
    苯并[c]菲的反式3,4-二氢二醇和3,4-二醇-1,2-环氧化物的合成及绝对构型
    摘要:
    (+)-和(-)-反式-3,4-二羟基-3,4-二氢苯并[c]菲已通过独立的nmr和CD方法拆分并确定了绝对构型。各自被转化为其对非对映的海湾区域3,4-二醇-1,2-环氧化物,其中苄基的4-羟基是顺式或反式为环氧化物的氧。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81653-6
  • 作为产物:
    描述:
    ((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetic acid (3R,4R)-3-[2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]phenanthren-4-yl ester 在 sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (3R,4R)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c]phenanthrene-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    苯并[c]菲的反式3,4-二氢二醇和3,4-二醇-1,2-环氧化物的合成及绝对构型
    摘要:
    (+)-和(-)-反式-3,4-二羟基-3,4-二氢苯并[c]菲已通过独立的nmr和CD方法拆分并确定了绝对构型。各自被转化为其对非对映的海湾区域3,4-二醇-1,2-环氧化物,其中苄基的4-羟基是顺式或反式为环氧化物的氧。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81653-6
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文献信息

  • YAGI, H.;THAKKER, D. R.;ITTAH, Y.;CROISY-DELCEY, M.;JERINA, D. M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 13, 1349-1352
    作者:YAGI, H.、THAKKER, D. R.、ITTAH, Y.、CROISY-DELCEY, M.、JERINA, D. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and assignment of absolute configuration to the trans 3,4-dihydrodiols and 3,4-diol-1,2-epoxides of benzo[c]phenanthrene
    作者:H. Yagi、D.R. Thakker、Y. Ittah、M. Croisy-Delcey、D.M. Jerina
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81653-6
    日期:1983.1
    The (+)- and (−)-trans-3,4-dihydroxy-3,4-dihydrobenzo[c]phenanthrenes have been resolved and assigned absolute configuration by independent nmr and CD methods. Each was converted to its pair of diastereomeric bay-region 3,4-diol-1,2-epoxides in which the benzylic 4-hydroxyl group is either cis or trans to the epoxide oxygen.
    (+)-和(-)-反式-3,4-二羟基-3,4-二氢苯并[c]菲已通过独立的nmr和CD方法拆分并确定了绝对构型。各自被转化为其对非对映的海湾区域3,4-二醇-1,2-环氧化物,其中苄基的4-羟基是顺式或反式为环氧化物的氧。
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