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5-(3-benzylamino-2-hydroxypropoxy)-8-benzyloxy-1-methyl-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride | 65034-64-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-(3-benzylamino-2-hydroxypropoxy)-8-benzyloxy-1-methyl-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride
英文别名
1-methyl-5-(3-benzylamino-2-hydroxypropoxy)-8-benzyloxy-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride;5-[3-(benzylamino)-2-hydroxypropoxy]-1-methyl-8-phenylmethoxy-3,4-dihydroquinolin-2-one;hydrochloride
5-(3-benzylamino-2-hydroxypropoxy)-8-benzyloxy-1-methyl-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride化学式
CAS
65034-64-2
化学式
C27H30N2O4*ClH
mdl
——
分子量
483.007
InChiKey
XIFMJPRVQJSJSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.13
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-benzylamino-2-hydroxypropoxy)-8-benzyloxy-1-methyl-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以70.2%的产率得到5-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-8-hydroxy-1-methyl-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.
    摘要:
    许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的,并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中,8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物(IVh)被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.2166
  • 作为产物:
    描述:
    8-benzyloxy-5-(2,3-epoxypropoxy)-1-methyl-3,4-dihydrocarbostyril苄胺甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以57.8%的产率得到5-(3-benzylamino-2-hydroxypropoxy)-8-benzyloxy-1-methyl-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.
    摘要:
    许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的,并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中,8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物(IVh)被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.2166
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文献信息

  • Carbostyril compounds
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04302588A1
    公开(公告)日:1981-11-24
    Carbostyril compounds represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R.sub.2 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a phenylalkyl group; R.sub.3 represents a hydrogen atom and R.sub.4 represents a phenylalkyl group or a phenoxyalkyl group; the 3,4-bond of the carbostyril nucleus represents a single or double bond, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and process for preparing the same.
    化合物的Carbostyril化合物由公式(I)表示:##STR1##其中R.sub.1代表氢原子或烷基;R.sub.2代表氢原子、烷基或苯基烷基;R.sub.3代表氢原子,R.sub.4代表苯基烷基或苯氧基烷基;Carbostyril核的3,4-键表示单键或双键,其药学上可接受的酸盐加成物,以及其制备过程。
  • TOMINAGA, MICHIAKI;TONE, HITOSHI;NAKAGAWA, KAZUYUKI
    作者:TOMINAGA, MICHIAKI、TONE, HITOSHI、NAKAGAWA, KAZUYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • TOMINAGA, MICHIAKI;TONE, HITOSHI;NAKAGAWA, KAZUYUKI;TAKADA, KAORUKO;HOSHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 8, 2166-2181
    作者:TOMINAGA, MICHIAKI、TONE, HITOSHI、NAKAGAWA, KAZUYUKI、TAKADA, KAORUKO、HOSHI+
    DOI:——
    日期:——
  • JPS52113979A
    申请人:——
    公开号:JPS52113979A
    公开(公告)日:1977-09-24
  • US4302588A
    申请人:——
    公开号:US4302588A
    公开(公告)日:1981-11-24
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