N-(2,6-二甲基苯基氨基甲酰甲基)三乙基氯化胺 | 5369-03-9

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 钙通道阻滞剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2,6-二甲基苯基氨基甲酰甲基)三乙基氯化胺
• 英文名称: QX-314
• 英文别名: N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(triethylazaniumyl)ethanimidate--hydrogen chloride (1/1)；N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(triethylazaniumyl)ethanimidate;hydrochloride
• CAS: 5369-03-9
• 化学式: C₁₆H₂₇N₂O*Cl
• 分子量: 298.856
• InChiKey: LLPPOMUAOGMYQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-211 °C
• 溶解度：
  不溶于乙醇； DMSO 中≥14.95 mg/mL，温和加热；水中≥22.3 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

生物活性

QX-314氯化物是一种膜不渗透的钠离子通道永久性电荷阻滞剂。

靶点

sodium channel

体外研究

在体外实验中，QX-314氯化物对瞬时受体电位香草酸亚型1通道（TRPV1）表现出双相效应。当浓度从1至60 mM变化时，QX-314氯化物能够以浓度依赖性方式直接激活TRPV1。

此外，QX-314氯化物（10 mM）可以抑制海马CA1锥体神经元胞内钙电流，低阈值（T型）Ca²⁺电流平均幅度约为对照水平的45%以下。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙烷 、 利多卡因 在 水 作用下， 生成 N-(2,6-二甲基苯基氨基甲酰甲基)三乙基氯化胺
  参考文献：
  名称：

  Loefgren; Fischer, Svensk Kemisk Tidskrift, 1946, vol. 58, p. 219,229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Long-term sciatic nerve block led by a supramolecular arrangement of self-delivery local anesthetic nano systems
  作者：Lei Tang、Feng Qin、Deying Gong、Yu Dong、LiLi Pan、Changcui Zhou、Qinqin Yin、Xinghai Song、Rui Ling、Junlong Huang、Qin Fan、Wenhao Yi、Fengbo Wu、Xiaoai Wu、Weiyi Zhang、Jun Yang、Ji-Yu Wang

  DOI：10.1039/d3cc02269b

  日期：——

  1e can self-assemble into vesicles in water and achieve a 43.2 h sensory block based on self-release and counter ion exchange inside nerve cells, which were affected by the gemini surfactant structure, pK_a of the counter ions and π–π stacking.

  1e 可以在水中自组装成囊泡，并在神经细胞内通过自释放和反离子交换实现 43.2 小时的感觉阻滞，这受到双子表面活性剂结构、反离子 pKa 和 π-π 堆积的影响。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF COUGH
  申请人：Nortran Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1087760A1

  公开（公告）日：2001-04-04
• POLYSIALIC ACID AND DERIVATIVES THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD OF PRODUCING POLYSIALIC ACID
  申请人：Medizinische Hochschule Hannover (MHH)

  公开号：US20210301038A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention relates to a polysialic acid according to the general formula (1) as given as follows and derivatives thereof: (α(2→8)Neu5Ac) n , with n being an integer in the range from 6 to 13, for use in the prevention or treatment of neurological and neuropsychiatric disorders. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient said polysialic acid and/or derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to a method of producing said polysialic acid and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.
• US6362197B1
  申请人：——

  公开号：US6362197B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF COUGH<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES ANTITUSSIFS
  申请人：NORTRAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999063985A1

  公开（公告）日：1999-12-16

  (EN) Pharmaceutical compositions possessing anti-tussive activity, and a method of administering the same to warm-blooded animals, including humans.(FR) Cette invention se rapporte à des compositions pharmaceutiques possédant un effet antitussif, et à un procédé permettant d'administrer ces compositions à des animaux à sang chaud, y compris à l'homme.