N-(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基)-4-甲氧基-α-甲基苯丙胺盐酸盐 | 51062-14-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基)-4-甲氧基-α-甲基苯丙胺盐酸盐
• 中文别名: 盐酸三甲氧基多巴酚丁胺；3,4-二甲氧基-N-(3-(4-甲氧基苯基)-1-甲基丙基)苯乙胺盐酸盐;N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-4-甲氧基-ALPHA-甲基苯丙胺盐酸盐;多巴酚丁胺EP杂质C盐酸盐;N-(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基)-4-甲氧基-Α-甲基苯丙胺盐酸盐;多巴酚丁胺杂质CHCL
• 英文名称: N-[1-methyl-3-(4-methoxyphenyl)propyl]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: methoxydobutamine hydrochloride；3,4-dimethoxy-N-[3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-n-propyl]-β-phenethylamine hydrochloride；Trimethoxy Dobutamine Hydrochloride；N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)butan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 51062-14-7
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₃*ClH
• 分子量: 379.927
• InChiKey: LNDHIIVUCMAZNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

用途：多巴酚丁胺的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基)-4-甲氧基-α-甲基苯丙胺盐酸盐 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68.92%的产率得到盐酸多巴酚丁胺
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸多巴酚丁胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及原料药的合成，尤其涉及盐酸多巴酚丁胺的合成方法，该方法首先将茴香基丙酮、酸或酸加氢供体、催化剂和3，4‑二甲氧基苯乙胺，加入有机溶剂中混合，在30℃‑40℃，反应1～5小时；自然冷却至10～30℃，过滤；滤液用2%的氢氧化钠水溶液调节体系pH值至7‑8，分液水洗；有机相加入浓盐酸搅拌成盐，收集有机相，蒸馏；得到的浓缩物在有机溶剂中重结晶，真空干燥，得到中间体；得到的中间体在10‑20℃下，路易斯酸作用下脱甲基，接着在浓盐酸中成盐得到高纯度的盐酸多巴酚丁胺。本发明的优点在于克服现有技术的不足，提供一条全新的盐酸多巴酚丁胺的制备方法。该方法操作简单、合成路线短、对环境友好、收率高、成本低。

  公开号：

  CN109851511B
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4-(4-甲氧基苯基)丁-2-胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以66.5%的产率得到N-(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基)-4-甲氧基-α-甲基苯丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸多巴酚丁胺中间体化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸多巴酚丁胺中间体化合物的制备方法。本发明采用3,4‑二甲氧基苯乙胺和4‑(4‑甲氧苯基)‑2‑丁酮为起始原料，乙酸为催化剂，环己烷为回流分水剂，回流分水得到缩合产物，采用硼氢化钾进一步加氢还原，并盐酸成盐得到盐酸多巴酚丁胺中间体粗品。采用异丙醇回流溶解，趁热过滤除去中间体制备过程中产生的无机盐，精制得到盐酸多巴酚丁胺中间体。该方法避免了现有技术中高压催化氢化操作，极大地降低了安全隐患，同时避免使用昂贵的金属催化剂，降低了生产成本；避免了一些高毒试剂和基因毒性试剂的使用。

  公开号：

  CN111807975A

文献信息

• Method for increasing cardiac contractility
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03987200A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  N-Mono or dihydroxyphenylalkyl dopamine derivatives and salts thereof are inotropic agents useful in a method for treatment of acutely depressed cardiac insufficiency.

  N-单羟基或二羟基苯基烷基多巴胺衍生物及其盐是一种有用的正性肌力药物，用于治疗急性抑郁型心脏功能不全的方法。
• 一种新型盐酸多巴酚丁胺的制备方法
  申请人：嘉实（湖南）医药科技有限公司

  公开号：CN114524734A

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明涉及一种新型盐酸多巴酚丁胺的制备方法，其包含以下步骤：步骤1)以高藜芦胺、对甲氧基苯乙酮和乙醛水溶液为原料，在异丙醇为溶剂下发生曼尼希反应得到曼尼希缩合物；步骤2)曼尼希缩合物与锌粉在水为溶剂下发生克莱门森还原反应，生成甲氧基多巴酚丁胺；步骤3)甲氧基多巴酚丁胺与氢溴酸反应得到氢溴酸多巴酚丁胺，再经过盐酸交换得到高纯度盐酸多巴酚丁胺。该方案原料简单易得，环保安全，避免了盐酸多巴酚丁胺亚胺中间态的形成，整个反应过程可控，克服了现有技术中产品难纯化，过程难监控的缺陷，得到了产品符合药用标准，生产成本低，非常适合工业化生产。
• 4-(4-alkoxyphenyl)-2-butylamine derivatives and process therefor
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0443606A2

  公开（公告）日：1991-08-28

  This invention relates to an optically active (+)-secondary amine of the formula: wherein R¹ is a lower alkyl, and to a process for preparing a useful intermediate for the production of the optically active dopamine derivatives, namely, optically active (+)-primary amine of the formula: wherein R¹ is a lower alkyl, characterized by the reduction of said optically active (+)-secondary amine.

  本发明涉及一种光学活性(+)-式仲胺： 其中 R¹ 为低级烷基、 以及一种用于生产光学活性多巴胺衍生物的有用中间体的制备工艺，即式中的光学活性(+)-伯胺： 其中 R¹ 为低级烷基、 其特征在于所述光学活性(+)-仲胺的还原。
• 一种高纯度盐酸多巴酚丁胺的制备方法
  申请人：锦州奥鸿药业有限责任公司

  公开号：CN117326958A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明公开了一种高纯度盐酸多巴酚丁胺的制备方法。通过将盐酸多巴酚丁胺粗品在一种常用有机溶剂和少量盐酸的混合体系进行加热打浆，由于存在溶解析晶平衡过程，杂质逐渐溶解进入溶剂中，通过过滤被彻底清除。此法操作简单，所得产品纯度≥99.5％，最大单杂≤0.05％，产品质量更优，适合工业化生产。
• REDLINSKI, ADAM;KACZUR-KACZYNSKI;EUGENIUSZ;KACZMAREK, KRZYSZTOF;OLMA, ALE+
  作者：REDLINSKI, ADAM、KACZUR-KACZYNSKI、EUGENIUSZ、KACZMAREK, KRZYSZTOF、OLMA, ALE+

  DOI：——

  日期：——