N-(2-乙酰基苯基)甲酰胺 | 5257-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(2-乙酰基苯基)甲酰胺
• 英文名称: N-(2-acetylphenyl)formamide
• CAS: 5257-06-7
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: WAEJUYSDAMMJMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  359.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-乙酰基苯基)甲酰胺 在 乙酸铵 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-benzoyl-1,2-dihydro-4-methyl-2-quinazolinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Uff, Barrie C.; Joshi, Bijaya L.; Popp, Frank D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2295 - 2304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基苯酚 在 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-乙酰基苯基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  酮洛芬诱导的氨基酸光加合物的形成：对酮洛芬的光接触过敏的可能解释

  摘要：

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  DOI：

  10.1021/tx5001656

文献信息

• A Highly Water-Dispersible/Magnetically Separable Palladium Catalyst: Selective Transfer Hydrogenation or Direct Reductive N-Formylation of Nitroarenes in Water
  作者：Babak Karimi、Fariborz Mansouri、Hojatollah Vali

  DOI：10.1002/cplu.201500302

  日期：2015.12

  nanoparticles, the catalyst showed highly stable dispersion in water, as evidenced by the zeta potential and extremely low affinity to the organic phase. These features make this catalyst system suitable for an efficient double-separation strategy (successive extraction/final magnetic separation). The recovered aqueous phase containing the catalyst can be simply and efficiently reused in eight runs without

  离子液体官能化的磁性纳米粒子的氯化物阴离子与[PdCl4] 2-的简单离子交换提供了高度水分散性和磁分离性的钯催化剂，该钯催化剂对作为溶剂的水中的转移加氢反应表现出出色的活性。通过使用HCOONH4作为低成本，绿色且易于获得的氢供体，该催化剂在各种硝基硝基化合物的水相转移加氢中表现出出色的性能，具有高度的化学和区域选择性。另外，通过仅使用0.25摩尔％的催化剂和甲酸作为氢供体和甲酰化剂，该催化剂在由水作为溶剂的硝基芳烃的一锅直接合成N-芳基甲酰胺中显示出优异的活性。尤其，由于二氧化硅涂覆的氧化铁纳米颗粒表面上存在亲水性离子液体，因此该催化剂在水中显示出高度稳定的分散性，这由Zeta电位和对有机相的亲和力极低证明。这些特征使该催化剂体系适用于有效的双分离策略（连续萃取/最终磁分离）。所回收的含有催化剂的水相可以在八次运行中简单有效地重复使用而不会降低活性，并且在该过程结束时通过施加外部磁场可
• Chemoselective Double Annulation of Two Different Isocyanides: Rapid Access to Trifluoromethylated Indole-Fused Heterocycles
  作者：Yuelei Gao、Zhongyan Hu、Jinhuan Dong、Jun Liu、Xianxiu Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02582

  日期：2017.10.6

  chemoselective double annulation of α-trifluoromethylated isocyanides with o-acylaryl isocyanides has been developed. This new reaction provides a rapid, efficient, and complete atom-economic strategy for the synthesis of trifluoromethylated oxadiazino[3,2-a]indoles in a single operation from readily available starting materials. Isocyanide insertion into C═O double bonds is disclosed for the first

  已经开发出空前的α-三氟甲基化异氰酸酯与邻酰基芳基异氰酸酯的化学选择性双环。该新反应提供了快速，有效和完整的原子经济策略，可通过一次操作从容易获得的起始原料合成三氟甲基化的恶二嗪并[3,2- a ]吲哚。由18 O-标记实验的结果表明，异氰酸酯首次插入C = O双键。提出了这种多米诺反应的机制，其中包括两种不同异氰酸酯的化学选择性异二聚化，然后是吲哚-2,3-环氧化物的形成和重排。
• Synthesis of 4-Alkylidene-4<i>H</i>-3,1-benzoxazine Derivatives by Acid-Catalyzed Cyclization of 2-Isocyanophenyl Ketones in the Presence of a Vinyl Ether
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuta Okamura、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-0028-1087997

  日期：——

  2-(1-Alkoxyalkyl)-4-alkylidene-4H-3,1-benzoxazines are conveniently prepared by the reaction of 1-(2-isocyanophenyl)ethanones or 1-(2-isocyanophenyl)propan-1-ones with a vinyl ether, such as 2-methoxypropene or ethyl vinyl ether, in the presence of a catalytic amount of (±)-camphor-10-sulfonic acid. 4H-3,1-benzoxazines - acid-catalyzed reaction - fused-ring system - isocyanides - vinyl ethers

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• Auto-tandem PET and EnT photocatalysis by crude chlorophyll under visible light towards the oxidative functionalization of indoles
  作者：Saira Banu、Shubham Choudhari、Girija Patel、Prem P. Yadav

  DOI：10.1039/d1gc00138h

  日期：——

  Chlorophyll is the most abundant photocatalytic pigment that enables plants to absorb solar energy and convert it to energy storage molecules. Herein, we report a tandem photocatalytic approach utilizing the natural pigment chlorophyll in crude form to achieve photoinduced electron transfer (PET) and energy transfer (EnT) towards the oxidative functionalization of indoles. Redox potentials, ESR, fluorescence

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• Oxidative Cleavage of Indoles Mediated by Urea Hydrogen Peroxide or H ₂ O ₂ in Polar Solvents
  作者：Natalia Llopis、Patricia Gisbert、Alejandro Baeza

  DOI：10.1002/adsc.202100214

  日期：2021.7

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