O-Glycyl-L-threonin | 27174-15-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苏氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-Glycyl-L-threonin
• 英文别名: N-Glycyl-DL-threonine；(2S,3R)-2-amino-3-(2-aminoacetyl)oxybutanoic acid
• CAS: 27174-15-8
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 176.172
• InChiKey: MIYOEFIPPDFVIH-WUJLRWPWSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  T+,C
• 危险类别码：
  R26/28,R14,R40,R35,R29,R48/20
• 危险品运输编号：
  UN 3390 6.1/PG 1
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  TH3675000
• 海关编码：
  2924199090
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S43,S45,S7/8
• 包装等级：
  I

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甘氨酰基-L-苏氨酸 在 氢氟酸 作用下， 生成 O-Glycyl-L-threonin
  参考文献：
  名称：

  肽键特异性裂解的方法。一、无水氟化氢中羟基氨基酸二肽的酰基迁移

  摘要：

  硫酸奎宁-C14'的氧化。-硫酸奎宁（488mg）溶解在10%硫酸（10ml）中，加入二氧化锰（105mg）。将混合物升至沸点并在半小时内加入溶解在水（2毫升）中的三氧化铬（1.0克）。回流持续3小时。然后加入热水（90毫升）和15N氨（20毫升），静置18小时后。在蒸汽浴上借助硅藻土过滤混合物。残留物用热的稀氨溶液萃取数次。将合并的滤液蒸发至小体积（15毫升）并用乙酸酸化，得到奎宁酸（207毫克，83%）。奎宁酸的脱羧和 6-甲氧基喹啉的苯基化。-将干燥的奎宁酸 (205 毫克) 与亚铬酸铜催化剂混合"(205 毫克。) 和加热 (15) DJ Lussman, ER Kirch 和 OL Webster, J. Am。佛姆。副，设置。Ed., 40, 368 (1951)。

  DOI：

  10.1021/ja00883a059

文献信息

• PRODRUGS OF GUANFACINE
  申请人：Whomsley Rhys

  公开号：US20110065796A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Prodrugs of guanfacine with amino acids or short peptides, pharmaceutical compositions containing such prodrugs and a method for providing therapeutic benefit in the treatment of ADHD/ODD (attention deficient hyperactivity disorder and oppositional defiance disorder) with guanfacine prodrugs are provided herein. Additionally, methods for minimizing or avoiding the adverse gastrointestinal side effects associated with guanfacine administration, as well as improving the pharmacokinetics of guanfacine are provided herein.

  本文提供了具有氨基酸或短肽的瓜那非辛前药、含有这种前药的药物组合物以及一种利用瓜那非辛前药在治疗注意力缺陷多动障碍/反抗性违抗障碍（ADHD/ODD）中提供治疗益处的方法。此外，本文还提供了减少或避免与瓜那非辛给药相关的不良胃肠道副作用的方法，以及改善瓜那非辛的药代动力学的方法。
• [EN] CYCLIC CHEMERIN-9 DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHÉMÉRINE-9 CYCLIQUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022034057A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention relates to cyclic chemerin-9 derivatives of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said peptides, and the use of said compounds for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular cancer, diabetes, obesity and inflammatory disorders.

  本发明涉及一般式（I）所述的环化学素-9衍生物，以及制备该肽肽的方法，并且利用该化合物用于治疗或预防疾病，特别是癌症、糖尿病、肥胖和炎症性疾病。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：STRAUB Christopher Sean

  公开号：US20110206690A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M′的化合物（其中M和M′分别是公式（I）中的单体基团，L是连接物）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
• MAMMALIAN GENES PARTICIPATING IN CIRCADIAN PERIOD
  申请人：Sakaki, Yoshiyuki

  公开号：EP1016720A1

  公开（公告）日：2000-07-05

  A human gene and a mouse gene corresponding to Drosophila period gene which is known to be involved in the circadian period. The proteins and DNAs are applicable to the treatment of diseases relating to the circadian rhythm such as sleep phase delay syndorom, sleep phase progression syndrom, non-circadian sleep-wake syndrome, irregular sleep-wake disorder, and time difference syndrome (so-called jet lag), and to the labor and health management of irregular night time workers and the prevention of such disorders as night poriomania in dementia.

  与果蝇周期基因相对应的人类基因和小鼠基因，已知与昼夜节律有关。这些蛋白质和 DNA 适用于治疗与昼夜节律有关的疾病，如睡眠相位延迟综合征、睡眠相位进展综合征、非昼夜节律睡眠-觉醒综合征、不规则睡眠-觉醒障碍和时差综合征（所谓的时差），也适用于不规则夜间工作者的劳动和健康管理，以及预防痴呆症中的夜游症等疾病。
• A method for producing acyl amino acids
  申请人：Evonik Industries AG

  公开号：EP2842542A1

  公开（公告）日：2015-03-04

  The present invention relates to a cell expressing an amino acid-N-acyl-transferase, which is preferably recombinant, and an acyl-CoA synthetase, which is preferably recombinant, wherein the cell has a reduced fatty acid degradation capacity, a method for producing acyl amino acids, comprising the step contacting an amino acid and an acyl CoA in the presence of an amino acid-N-acyl-transferase, which is preferably isolated and/or recombinant, wherein the amino acid-N-acyl-transferase is preferably a human amino acid-N-acyl-transferase, or culturing the cell and a reaction mixture comprising an amino acid-N-acyl-transferase, which is preferably isolated and/or recombinant, an acyl-CoA synthetase, which is preferably isolated and/or recombinant, an amino acid and either a fatty acid-CoA or a fatty acid and an acyl-CoA-synthase.

  本发明涉及一种表达氨基酸-N-酰基转移酶（最好是重组的）和酰基-CoA 合成酶（最好是重组的）的细胞，其中该细胞具有降低的脂肪酸降解能力，本发明还涉及一种生产酰基氨基酸的方法，该方法包括在氨基酸-N-酰基转移酶存在下使氨基酸和酰基CoA接触的步骤、或培养细胞和由氨基酸-N-酰基转移酶（最好是分离的和/或重组的）、酰基-CoA 合成酶（最好是分离的和/或重组的）、氨基酸和脂肪酸-CoA 或脂肪酸和酰基-CoA 合成酶组成的反应混合物。