5(R)-(N-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)-isoxazol-3-ylaminomethyl)-3-(4-imidazol-1-yl-3-fluorophenyl)oxazolidin-2-one | 264600-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5(R)-(N-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)-isoxazol-3-ylaminomethyl)-3-(4-imidazol-1-yl-3-fluorophenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-[[(5R)-3-(3-fluoro-4-imidazol-1-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-N-(1,2-oxazol-3-yl)carbamate
• CAS: 264600-51-3
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₃FN₅O₅
• 分子量: 518.716
• InChiKey: SLBSBBNQEQOAAT-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(R)-(N-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)-isoxazol-3-ylaminomethyl)-3-(4-imidazol-1-yl-3-fluorophenyl)oxazolidin-2-one 在 锌 氮 、 溶剂黄146 、 水 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 异丙醇 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以gave the desired product (470 mg)的产率得到5(S)-isoxazol-3-ylaminomethyl-3-(4-imidazol-1-yl-3-fluorophenyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials

  摘要：

  式(I)1的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中，例如，HET是一个含有2至4个独立选择自N、O和S的杂原子的选项性取代的C-连接的5元杂芳基环；Q选择自例如Q3和Q5；R2和R3独立地为氢或氟；T选择自一系列基团，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳基环系统或一个公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，选项性取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是选项性取代的（1-10C）烷基；这些化合物可用作抗菌剂；描述了其制造过程和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030207899A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-[3-fluoro-4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methanol 、 2,2,2-三氯乙基N-(1,2-恶唑-3-基)氨基甲酸酯 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 5(R)-(N-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)-isoxazol-3-ylaminomethyl)-3-(4-imidazol-1-yl-3-fluorophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials

  摘要：

  化合物的公式（I）1，或其药用盐，或其体内可水解酯，其中，例如，HET是一个含有2到4个异原子（N、O和S）的可选择取代的C-连接的5元杂环芳烃环；Q可以从Q3和Q5中选择；R2和R3独立地为氢或氟；T可以从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳烃环系统或一个公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030207899A1

文献信息

• Heterocyclylaminomethyloxazolidinones as antibacterials
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06734200B1

  公开（公告）日：2004-05-11

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolyzable ester thereof, wherein, for example, HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q1 and Q2: R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): wherein Rc is, for example, R13CO—, R13SO2— or R13CS—; wherein R13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R14C(O)O(1-6C)alkyl wherein R14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中，例如，HET是一种可选择的取代的C-连接的5成员杂环芳基环，其中含有2至4个独立选择自N、O和S的杂原子；Q从Q1和Q2中选择，例如：R2和R3独立地为氢或氟；T从一系列基团中选择，例如，一种N-连接的（完全不饱和的）5成员杂环芳基环系统或公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—、R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择的取代的（1-10C）烷基或R14C（O）O（1-6C）烷基，其中R14是可选择的取代的（1-10C）烷基；这些化合物对抗菌有用；并描述了制造它们的过程和含有它们的药物组合物。
• HETEROCYCLYLAMINOMETHYLOXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1121358A1

  公开（公告）日：2001-08-08
• US6734200B1
  申请人：——

  公开号：US6734200B1

  公开（公告）日：2004-05-11
• US7087629B2
  申请人：——

  公开号：US7087629B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• [EN] HETEROCYCLYL AMINO METHYLOXA ZOLIDINONES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] HETEROCYCLYL AMINO METHYLOXA ZOLIDINONES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ZENECA LTD

  公开号：WO2000021960A1

  公开（公告）日：2000-04-20

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein, for example, HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q1 and Q2: R?2 and R3¿ are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): wherein Rc is, for example, R?13CO-, R13SO¿2- or R13CS-; wherein R13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R14C(O)O(1-6C)alkyl wherein R14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.